Dopamine Synthesis in the Nigrostriatal Dopaminergic System in Patients at Risk of Developing Parkinson's Disease at the Prodromal Stage.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD) motor semptomların başlangıcı ile teşhis edilir ve başlangıcından çok sonra tedavi edilir. Bu nedenle, PD'nin erken teşhisinin gelişimi nöroloji için bir önceliktir. Bunun için ileri metodolojiler şunlardır: (1) premotor semptomlara dayalı prodromal PD geliştirme riski olan hastaları aramak; (2) bu hastalarda vücut sıvılarındaki değişiklikleri teşhis edici biyobelirteç olarak aramak; (3) pozitron emisyon tomografisi (PET) kullanarak prodromal PD ve tanı-değerli biyobelirteçlerin tanısını doğrulamak; (4) motor semptomların gelişimini öngörmek. Verilerimize göre, önceki çalışmamızda seçilen PD geliştirme riski olan hastaların (n = 14) çoğunluğu, 18F-DOPA'nın striatumda dopamin sentezine dahil edilmesinde interhemisferik asimetriyi belirgin olarak göstermektedir. Bu, kaudat çekirdeği ve putamen için spesifik bağlanma katsayısı, asimetri indeksi ve putamen / kaudat çekirdek oranı kullanılarak ayrı ayrı değerlendirildi. 18F-DOPA'nın striatum'a dahil edilmesindeki interhemisferik asimetri, dopaminerjik denervasyonu ve daha önce tanımlanmış kan biyobelirteçlerinin teşhis değeri için güçlü kanıtlar sağlar. Prodromal PD geliştirme riski olan 17 hastadan 3'ü bir yıl içinde motor semptomlar geliştirdi. Bu nedenle, çalışmamız, PD'nin erken teşhisinin geliştirilmesi için açıklanan metodolojiyi kullanma vaadini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) is diagnosed by the onset of motor symptoms and treated long after its onset. Therefore, the development of the early diagnosis of PD is a priority for neurology. Advanced methodologies for this include (1) searching for patients at risk of developing prodromal PD based on premotor symptoms; (2) searching for changes in the body fluids in these patients as diagnostic biomarkers; (3) verifying the diagnosis of prodromal PD and diagnostic-value biomarkers using positron emission tomography (PET); (4) anticipating the development of motor symptoms. According to our data, the majority of patients (n = 14) at risk of developing PD selected in our previous study show pronounced interhemispheric asymmetry in the incorporation of 18F-DOPA into dopamine synthesis in the striatum. This was assessed for the caudate nucleus and putamen separately using the specific binding coefficient, asymmetry index, and putamen/caudate nucleus ratio. Interhemispheric asymmetry in the incorporation of 18F-DOPA into the striatum provides strong evidence for its dopaminergic denervation and the diagnostic value of previously identified blood biomarkers. Of the 17 patients at risk of developing prodromal PD studied using PET, 3 patients developed motor symptoms within a year. Thus, our study shows the promise of using the described methodology for the development of early diagnosis of PD.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.