NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundLevodopa-entakapon-karbidopa intestinal jel (LECIG), ileri Parkinson hastalığı (PD) için yeni bir cihaz destekli tedavi seçeneğidir. 2020 yılından beri Finlandiya'da bulunmaktadır. Klinik uygulamada LECIG tedavisini dikkate alan bilimsel çalışmaların azlığı vardır.Bu çalışmanın ObjectivesObjectives gerçek yaşam klinik uygulamada LECIG tedavisinin ilaç değişiklikleri, advers olaylar ve erken kesilmeleri değerlendirmek için oldu.MetodlarLECIG'i Helsinki Üniversitesi Hastanesi'nde 2020-2022 yılları arasında alan 30 ardışık hastanın kayıtları retrospektif olarak analiz edildi. LECIG tedavisinin ilk altı ayındaki ilaç değişiklikleri, kesintiler ve advers olaylar göz önünde bulundurularak veriler toplandı.SonuçlarMean levodopa eşdeğer günlük doz (LEDD), LECIG'den önceki başlangıç ile tedavi ile altı ay arasında önemli ölçüde yükseldi (1230 mg vs. 1570 mg, P = 0.001). Üç hasta nazojejunal tüp testi aşamasında atıldı ve yedi hasta altı aylık takip sırasında tedaviyi durdurdu. Durdurulmanın en yaygın nedenleri, uygun infüzyon hızı ve nöropsikiyatrik problemlerin bulunmasında zorluktu. Karşılaşılan güvenlik sorunları, levodopa-karbidopa bağırsak jeli (LCIG) tedavisi ile bildirilenlere benzerdi. LECIG tedavisi sırasında şiddetli diskineziye bağlı bir rabdomiyoliz vakası gözlenmiştir. Hastalar pompa sisteminin küçük boyutundan memnun kaldılar.ConclusionsLEDD LECIG tedavisinin ilk aylarında artış gösteriyor. LCIG ile ilgili çalışmalara kıyasla, LECIG'in güvenlik profili benzer görünmektedir, ancak erken kesilme oranı beklenenden daha yüksektir. Ancak uzun süreli çalışmalar eksiktir. LCIG'nin sadece açık avantajı, daha küçük LECIG pompa boyutu gibi görünmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundLevodopa-entacapone-carbidopa intestinal gel (LECIG) is a novel device assisted treatment option for advanced Parkinson's disease (PD). It has been available in Finland since 2020. There is paucity of scientific studies considering LECIG treatment in clinical practice.ObjectivesObjectives of this study were to evaluate the changes in medication, adverse events and early discontinuations of LECIG treatment in real life clinical practice.MethodsThe records of 30 consecutive patients, who received LECIG between years 2020 and 2022 in Helsinki University Hospital, were retrospectively analyzed. Data considering changes in medication, discontinuations, and adverse events during the first six months of LECIG treatment was collected.ResultsMean levodopa equivalent daily dose (LEDD) rose significantly between baseline before LECIG and six months with treatment (1230 mg vs. 1570 mg, P = 0.001). Three patients were discarded during nasojejunal tube test phase and seven discontinued the treatment during six-month follow-up. Most common reasons for discontinuation were difficulty in finding suitable infusion rate and neuropsychiatric problems. Safety issues encountered were similar to those reported with levodopa-carbidopa intestinal gel (LCIG) treatment. One case of rhabdomyolysis due to severe dyskinesia during LECIG treatment was observed. Patients were satisfied with the small size of the pump system.ConclusionsLEDD seems to increase during the first months of LECIG treatment. When compared to studies on LCIG, safety profile of LECIG appears similar, but early discontinuation rate is higher than expected. However, long-term studies are lacking. Only clear advantage to LCIG appears to be the smaller LECIG pump size.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.