NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), titreme dominant (TD), belirsiz ve postural istikrarsızlık ve yürüyüş bozukluğu (PIGD) motor alt tiplerini içeren farklı motor alt tiplerine sahip heterojen bir hareket bozukluğudur. Plazma glial fibriler asidik protein (GFAP) PD hastalarında yükselmiştir ve motor ve bilişsel ilerleme için bir biyobelirteç olarak kabul edilebilir. Burada, plazma GFAP ile farklı motor alt tipleri arasında bir ilişki olup olmadığını ve temel plazma GFAP seviyesinin motor alt tipi dönüşümünü tahmin edip edemeyeceğini araştırıyoruz. TD, PIGD veya belirsiz alt tipler olarak sınıflandırılan PD'li hastalar, temel olarak nörolojik değerlendirmeye tabi tutuldu ve 2 yıl takip edildi. PD hastalarında ve kontrollerde plazma GFAP, ultra hassas tek molekül dizisi kullanılarak ölçüldü. Çalışmada 184 PD hasta ve 95 kontrol denek alındı. Plazma GFAP seviyeleri, 2 yıllık takipte TD grubuna kıyasla PIGD grubunda önemli ölçüde daha yüksekti. Son olarak, taban çizgisindeki TD hastalarının %45'inde alt tip kayması vardı ve taban çizgisindeki PIGD hastalarının %85'i 2 yıl takipte PIGD alt tipi olarak kaldı. Temel plazma GFAP düzeyleri, temel TD grubunda konvertör olmayanlara göre PIGD'ye dönüştürülen TD hastalarında anlamlı olarak daha yüksekti. Daha yüksek bazal plazma GFAP düzeyleri, TD motor alt tipi dönüşümü (OR = 1.283, P = 0.033) ile anlamlı bir şekilde ilişkiliydi ve PIGD hastalarında alt bazal plazma GFAP seviyelerinin, karıştırıcılar için ayarlandıktan sonra TD ve belirsiz alt tipe (OR = 0.551, P = 0.021) kayması muhtemeldi. Plazma GFAP, motor alt tiplerini farklılaştırmada ve PD hastalarında temel motor alt tip dönüşümünü tahmin etmede klinik bir yardımcı biyobelirteç olarak görev yapabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is a heterogeneous movement disorder with different motor subtypes including tremor dominant (TD), indeterminate and postural instability, and gait disturbance (PIGD) motor subtypes. Plasma glial fibrillary acidic protein (GFAP) was elevated in PD patients and may be regarded as a biomarker for motor and cognitive progression. Here we explore if there was an association between plasma GFAP and different motor subtypes and whether baseline plasma GFAP level can predict motor subtype conversion. Patients with PD classified as TD, PIGD or indeterminate subtypes underwent neurological evaluation at baseline and 2 years follow-up. Plasma GFAP in PD patients and controls were measured using an ultrasensitive single molecule array. The study enrolled 184 PD patients and 95 control subjects. Plasma GFAP levels were significantly higher in the PIGD group compared to the TD group at 2-year follow-up. Finally, 45% of TD patients at baseline had a subtype shift and 85% of PIGD patients at baseline remained as PIGD subtypes at 2 years follow-up. Baseline plasma GFAP levels were significantly higher in TD patients converted to PIGD than non-converters in the baseline TD group. Higher baseline plasma GFAP levels were significantly associated with the TD motor subtype conversion (OR = 1.283, P = 0.033) and lower baseline plasma GFAP levels in PIGD patients were likely to shift to TD and indeterminate subtype (OR = 0.551, P = 0.021) after adjusting for confounders. Plasma GFAP may serve as a clinical utility biomarker in differentiating motor subtypes and predicting baseline motor subtypes conversion in PD patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.