NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Birikmiş protein agregalarının temizlenmesi otofajinin işlevlerinden biridir. Son zamanlarda, kodlamayan RNA'ların (ncRNA'lar) işlevlerinin daha net bir şekilde anlaşılması, ncRNA'ların nörodejeneratif bozuklukların gelişimi ve ilerlemesi ile ilişkili çeşitli biyolojik süreçlerde önemli roller oynadığını belgelemiştir. MikroRNA (miRNA), uzun kodlamayan RNA (incRNA) ve dairesel RNA (circRNA) dahil olmak üzere ncRNA'nın alt tipleri, Alzheimer ve Parkinson hastalıkları gibi nörodejeneratif bozukluklarda yaygın olarak disregüle edilir. Bu kodlamayan RNA'ların disregülasyonu otofajinin inhibisyonu veya uyarılması ile ilişkilendirilmiştir. Azalan miR-124, Alzheimer ve Parkinson hastalıklarının deneysel modelinde azalmış / artmış otofajiye yol açtı. Artan BACE1-AS, miR-214-3p, Beclin-1, LC3-I/LC3-II, p62 ve ATG5'i hedef alarak Alzheimer hastalığında artmış otofaji gösterdi. PINK1, LC3-I, LC3-II, p62 ve miR-374c-5p'yi hedef alarak PD'nin deneysel modelinde uyarılmış otofajiye NEAT1led'de önemli bir artış. Ek olarak, BDNF-AS ve SNHG1'in artması, sırasıyla miR-125b-5p ve miR-221/222'yi hedef alarak MPTP kaynaklı PD'de otofajiyi azalttı. circNF1-419 ve circSAMD4A'nın yükseltilmesi, sırasıyla Dynamin-1 ve miR-29c 3p'yi düzenleyerek artan bir otofaji ile sonuçlandı. Bu çalışmada miRNA'lar, circRNA'lar ve lncRNA'ların otofaji ile ilgili sinyal yolları ile ilgili ayrıntılı bir tartışma sunulmuştur.
Özgün kaynak özetini okuyun
Clearance of accumulated protein aggregates is one of the functions of autophagy. Recently, a clearer understanding of non-coding RNAs (ncRNAs) functions documented that ncRNAs have important roles in several biological processes associated with the development and progression of neurodegenerative disorders. Subtypes of ncRNA, including microRNA (miRNA), long noncoding RNA (lncRNA), and circular RNA (circRNA), are commonly dysregulated in neurodegenerative disorders such as Alzheimer and Parkinson diseases. Dysregulation of these non-coding RNAs has been associated with inhibition or stimulation of autophagy. Decreased miR-124 led to decreased/increased autophagy in experimental model of Alzheimer and Parkinson diseases. Increased BACE1-AS showed enhanced autophagy in Alzheimer disease by targeting miR-214-3p, Beclin-1, LC3-I/LC3-II, p62, and ATG5. A significant increase in NEAT1led to stimulated autophagy in experimental model of PD by targeting PINK1, LC3-I, LC3-II, p62 and miR-374c-5p. In addition, increased BDNF-AS and SNHG1 decreased autophagy in MPTP-induced PD by targeting miR-125b-5p and miR-221/222, respectively. The upregulation of circNF1-419 and circSAMD4A resulted in an increased autophagy by regulating Dynamin-1 and miR-29c 3p, respectively. A detailed discussion of miRNAs, circRNAs, and lncRNAs in relation to their autophagy-related signaling pathways is presented in this study.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.