NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Sinaptik disfonksiyon Parkinson hastalığında (PD) önemli bir rol oynar ve plazma hücre dışı vezikül (EV) sinaptik proteinler nörodejeneratif hastalıklar için biyobelirteçler olarak ortaya çıkar. Plazma EV sinaptik proteinlerin PD'deki biyobelirteçler olarak etkinliği ve hastalık ilerlemesi ile olan ilişkileri için değerlendirilmesi yapılmıştır. Toplamda, PD (PwP) ve 43 sağlıklı kontrol (HC) ile 101 kişi dahil olmak üzere 144 katılımcı kaydedildi. Plazma EV sinaptik protein düzeylerinde taban çizgisi ve 1 yıllık takip arasındaki değişiklikler hem PwP hem de HC'lerde önemli ölçüde farklılık göstermedi. PwP'de plazma EV sinaptik protein düzeylerindeki değişiklikler, Birleşik Parkinson Hastalığı Derecelendirme Ölçeği (UPDRS)-II ve III puanlarındaki değişikliklerle önemli ölçüde ilişkiliydi. Ayrıca, herhangi bir plazma EV sinaptik proteininin (sinaptozomla ilişkili protein 25, büyüme ile ilişkili protein 43 veya sinaptotagmin-1) yüksek seviyelerine sahip PwP, UPDRS-II skorunda ve UPDRS-III'de postural istikrarsızlık ve yürüyüş bozukluğu subscore'unda, yaş, cinsiyet ve hastalık süresi için ayarlamadan sonra diğer PwP'ye göre önemli ölçüde daha fazla hastalık ilerlemesine sahipti. Plazma EV sinaptik proteinlerinin PD'deki hastalık ilerlemesinin klinik biyobelirteçleri olarak umut verici potansiyeli önerildi. Bununla birlikte, prognostik biyobelirteçler olarak rollerini doğrulamak için daha uzun bir takip süresi garanti edilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Synaptic dysfunction plays a key role in Parkinson's disease (PD), and plasma extracellular vesicle (EV) synaptic proteins are emerging as biomarkers for neurodegenerative diseases. Assessment of plasma EV synaptic proteins for their efficacy as biomarkers in PD and their relationship with disease progression was conducted. In total, 144 participants were enrolled, including 101 people with PD (PwP) and 43 healthy controls (HCs). The changes in plasma EV synaptic protein levels between baseline and 1-year follow-up did not differ significantly in both PwP and HCs. In PwP, the changes in plasma EV synaptic protein levels were significantly associated with the changes in Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)-II and III scores. Moreover, PwP with elevated levels (first quartile) of any one plasma EV synaptic proteins (synaptosome-associated protein 25, growth-associated protein 43 or synaptotagmin-1) had significantly greater disease progression in UPDRS-II score and the postural instability and gait disturbance subscore in UPDRS-III than did the other PwP after adjustment for age, sex, and disease duration. The promising potential of plasma EV synaptic proteins as clinical biomarkers of disease progression in PD was suggested. However, a longer follow-up period is warranted to confirm their role as prognostic biomarkers.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.