NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD), travmatik beyin hasarı (TBI) ve Amyotrofik lateral skleroz (ALS) dahil olmak üzere nöroinflamatuar ve nörodejeneratif bozukluklar kronik büyük sağlık bozukluklarıdır. Bu hastalık patojenlerinin nöroimmün disfonksiyonlarının kesin mekanizması şu anda net olarak anlaşılamamıştır. Bu bozukluklar, nöronların aktivasyonu, glial hücreler ve proinflamatuar sitokinlerin, kemokinlerin, nörotoksik mediatörlerin aşırı salınımı ve periferal bağışıklık hücrelerinin beyne sızması ile ilişkili nörovasküler mediatörlerin yanı sıra hasarlı nörovasküler endotel hücreleri, kan-beyin bariyeri ve sıkı bağlantı proteinleri yoluyla inflamatuvar mediatörlerin girişi de dahil olmak üzere düzensiz nöroimmün ve enflamatuar yanıtlar göstermektedir. Glial hücrelerin ve bağışıklık hücrelerinin aktivasyonu, nöroinflamasyona ve nörodejenerasyona neden olan birçok enflamatuar ve nörotoksik molekülün salınmasına yol açar. Körfez Savaşı Hastalığı (GWI) ve miyaljik ensefalomiyelit/kronik yorgunluk sendromu (ME/CFS), nöroimmün disfonksiyonlarla da ilişkili kronik bozukluklardır. Şu anda, bu hastalıklar için etkili bir hastalık değiştirici terapötik seçenek bulunmamaktadır. İnsan kaynaklı pluripotent kök hücre (iPSC) kaynaklı nöronlar, astrositler, mikroglia, endotel hücreleri ve perisitler şu anda ilaç keşfi için birçok hastalık modeli için kullanılmaktadır. Bu inceleme, nöroinflamatuar yanıtlardaki bazı son eğilimleri ve nöroinflamatuar bozukluklardaki iPSC kaynaklı beyin hücresi uygulamalarını vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Neuroinflammatory and neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), traumatic brain injury (TBI) and Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are chronic major health disorders. The exact mechanism of the neuroimmune dysfunctions of these disease pathogeneses is currently not clearly understood. These disorders show dysregulated neuroimmune and inflammatory responses, including activation of neurons, glial cells, and neurovascular unit damage associated with excessive release of proinflammatory cytokines, chemokines, neurotoxic mediators, and infiltration of peripheral immune cells into the brain, as well as entry of inflammatory mediators through damaged neurovascular endothelial cells, blood-brain barrier and tight junction proteins. Activation of glial cells and immune cells leads to the release of many inflammatory and neurotoxic molecules that cause neuroinflammation and neurodegeneration. Gulf War Illness (GWI) and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) are chronic disorders that are also associated with neuroimmune dysfunctions. Currently, there are no effective disease-modifying therapeutic options available for these diseases. Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived neurons, astrocytes, microglia, endothelial cells and pericytes are currently used for many disease models for drug discovery. This review highlights certain recent trends in neuroinflammatory responses and iPSC-derived brain cell applications in neuroinflammatory disorders.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.