NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planÇoklumorbidite, iki veya daha fazla sağlık durumunun varlığı, klinik demans için olası bir risk faktörü olarak tanımlanmıştır. Bunun kötüleşen beyin sağlığı ve altta yatan nöropatoloji veya diğer faktörlerden kaynaklanıp kaynaklanmadığı belirsizdir. Bazı durumlarda, koşullar demansla aynı hastalık sürecini yansıtabilir (örn. Parkinson hastalığı, vasküler hastalık), diğerlerinde, koşullar demansın prodromal bir aşamasını yansıtabilir (örneğin depresyon, anksiyete ve psikoz).AimsDaha sonraki yaşamda multimorbiditenin otopside daha şiddetli demansla ilişkili nöropatoloji ile ilişkili olup olmadığını değerlendirmek.MethodWe İngiltere'den 767 beyin dokusu bağışçısından ante-mortem ve otopsi verilerini inceledi, daha sonraki yaşamda fiziksel multimorbiditeyi ve spesifik beyinle ilgili durumları tanımladı. Bu iddia edilen risk faktörleri ile bunama ile ilişkili nöropatolojik değişiklikler arasındaki ilişkileri, otopside (Alzheimer hastalığı ile ilişkili nöropatoloji, Lewy vücut patolojisi, serebrovasküler hastalık ve limbik baskın yaşla ilişkili TDP-43 ensefalopati) lojistik modellerle değerlendirdik.SonuçlarFiziksel multimorbidite, demansla ilişkili nöropatolojik değişikliklerle ilişkili değildi. Fiziksel multimorbidite varlığında, klinik demansın Alzheimer hastalığı patolojisi ile ilişkili olma olasılığı daha düşüktü. Tersine, bunama ile ilişkili nöropatolojinin klinik veya prodromal belirtileri (Parkinson hastalığı, serebrovasküler hastalık, depresyon ve diğer psikiyatrik durumlar) olabilen durumlar demans ve nöropatolojik değişikliklerle ilişkiliydi.KonklüzyonlarFiziksel multimorbidite tek başına daha büyük demansla ilişkili nöropatolojik değişimle ilişkili değildir; beyinle ilgili koşulların çokmorbidite ölçümlerine uygunsuz bir şekilde dahil edilmesi ve nörodejeneratif demansın yanlış teşhisi daha iyi açıklayabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundMultimorbidity, the presence of two or more health conditions, has been identified as a possible risk factor for clinical dementia. It is unclear whether this is due to worsening brain health and underlying neuropathology, or other factors. In some cases, conditions may reflect the same disease process as dementia (e.g. Parkinson's disease, vascular disease), in others, conditions may reflect a prodromal stage of dementia (e.g. depression, anxiety and psychosis).AimsTo assess whether multimorbidity in later life was associated with more severe dementia-related neuropathology at autopsy.MethodWe examined ante-mortem and autopsy data from 767 brain tissue donors from the UK, identifying physical multimorbidity in later life and specific brain-related conditions. We assessed associations between these purported risk factors and dementia-related neuropathological changes at autopsy (Alzheimer's-disease related neuropathology, Lewy body pathology, cerebrovascular disease and limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy) with logistic models.ResultsPhysical multimorbidity was not associated with greater dementia-related neuropathological changes. In the presence of physical multimorbidity, clinical dementia was less likely to be associated with Alzheimer's disease pathology. Conversely, conditions which may be clinical or prodromal manifestations of dementia-related neuropathology (Parkinson's disease, cerebrovascular disease, depression and other psychiatric conditions) were associated with dementia and neuropathological changes.ConclusionsPhysical multimorbidity alone is not associated with greater dementia-related neuropathological change; inappropriate inclusion of brain-related conditions in multimorbidity measures and misdiagnosis of neurodegenerative dementia may better explain increased rates of clinical dementia in multimorbidity.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.