The Olfactory Trail of Neurodegenerative Diseases.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Olfaktör fonksiyonlardaki değişiklikler, nörodejeneratif hastalıkların olası erken biyobelirteçleri olarak ileri sürülmüştür. Parkinson ve Alzheimer hastalıkları, söz etmeye değer bir semptom olarak koku alma bozukluğunu gösterir. Değişiklikler tüm hastalarda meydana gelmez, ancak küçük eksikliklerle ilişkili olmayan nörodejeneratif patolojileri dışlamaya hizmet edebilir. Bozuk koku da dahil olmak üzere çeşitli yaygın nörodejeneratif durumlar Parkinson ve Alzheimer hastalıklarının erken aşamalarında ortaya çıkar ve erken teşhis için bir muhbir olarak çekici bir olasılık sunar. Bu inceleme, koku alma açıkları ile Parkinson ve Alzheimer hastalıkları arasındaki bağlantı hakkındaki mevcut bilgileri kapsamaktadır. İnceleme ayrıca, bu hastalıkların patofizyolojisinde aktörler olarak koku alma reseptörlerinin ortaya çıkmasını da kapsamaktadır. Koku alıcıları sadece koku alma duyu nöronlarında ifade edilmez. Koku alıcıları insan vücudunda yaygındır; diğerleri arasında testislerde, akciğerlerde, bağırsaklarda, böbreklerde, deride, kalpte ve kan hücrelerinde ifade edilirler. Bu ektopik olarak ifade edilen koku alma reseptörleri hakkındaki bilgiler sınırlı olmasına rağmen, hücre tanıma, göç, çoğalma, yara iyileşmesi, apoptoz ve ekzositoz ile ilgili görünmektedir. Merkezi sinir sisteminin (CNS) biyokimyasal olmayan bölgelerindeki ifadeyle ilgili olarak, gelecekteki araştırmalar, hem glia hem de nöronlardaki koku alıcı reseptörlerinin rolünü ele almalıdır. Burada, Parkinson ve Alzheimer hastalıklarında koku alma reseptör genlerinin değiştirilmiş ekspresyonu hakkındaki sınırlı ama ilgili bilgileri gözden geçiriyoruz. Olfaktör reseptör aktivasyonunun nörodejenerasyona nasıl dahil olduğunu ve koku alma yapıları ile nöronal ölüm arasındaki bağlantıları tespit ederek, nörodejeneratif hastalıklarda erken tanı ve müdahale stratejileri için değerli bilgiler elde edilebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Alterations in olfactory functions are proposed as possible early biomarkers of neurodegenerative diseases. Parkinson's and Alzheimer's diseases manifest olfactory dysfunction as a symptom, which is worth mentioning. The alterations do not occur in all patients, but they can serve to rule out neurodegenerative pathologies that are not associated with small deficits. Several prevalent neurodegenerative conditions, including impaired smell, arise in the early stages of Parkinson's and Alzheimer's diseases, presenting an attractive prospect as a snitch for early diagnosis. This review covers the current knowledge on the link between olfactory deficits and Parkinson's and Alzheimer's diseases. The review also covers the emergence of olfactory receptors as actors in the pathophysiology of these diseases. Olfactory receptors are not exclusively expressed in olfactory sensory neurons. Olfactory receptors are widespread in the human body; they are expressed, among others, in the testicles, lungs, intestines, kidneys, skin, heart, and blood cells. Although information on these ectopically expressed olfactory receptors is limited, they appear to be involved in cell recognition, migration, proliferation, wound healing, apoptosis, and exocytosis. Regarding expression in non-chemosensory regions of the central nervous system (CNS), future research should address the role, in both the glia and neurons, of olfactory receptors. Here, we review the limited but relevant information on the altered expression of olfactory receptor genes in Parkinson's and Alzheimer's diseases. By unraveling how olfactory receptor activation is involved in neurodegeneration and identifying links between olfactory structures and neuronal death, valuable information could be gained for early diagnosis and intervention strategies in neurodegenerative diseases.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.