NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), dünyadaki en yaygın ikinci nörodejeneratif hastalıktır. Substantia nigra (SN) nörodejenerasyonu ve dopamin salınımının azalması bu progresif hastalığın belirgin nedenleridir. Mevcut çalışma, Mentha piperita'nın (EthMP) etanolik ekstraktının koruyucu potansiyelini, bir fare modelinde dopaminerjik nöronal dejenerasyon, oksidatif stres ve nöronal hayatta kalma özelliklerine karşı değerlendirmeyi amaçlamaktadır. İsviçreli albino erkek fareler beş gruba ayrıldı: kontrol (%2,5 DMSO aracı), PD (rotenon 2.5 mg / kg), EthMP ve rotenon (sırasıyla 200 mg / kg ve 2.5 mg / kg), EthMP (200 mg / kg) ve Sinemet, levodopa ve karbidopa (20 mg / kg ve rotenon 2.5 mg / kg) içeren referans tedavi. Motor fonksiyonel açık analizi için davranış testleri yapıldı. Anti-oksidan kapasitesi standart antioksidan belirteçleri kullanılarak tahmin edildi. Nörodejenerasyon tahmini için orta beynin histopatolojisi gerçekleştirildi. HPLC tabanlı dopamin seviyesi analizi ve gen ekspresyonunun nicel gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu kullanılarak modülasyonu, seçilen genler için gerçekleştirildi. EthMP yönetimi, açık alan, kiriş yürüyüşü, kutup tırmanışı, basamaklama, kuyruk süspansiyonu ve adım uzunluğu testleri yoluyla değerlendirilen PD grubuna kıyasla rotanone aracılı motor disfonksiyonlarını önemli ölçüde engelledi. EthMP yönetimi, lipit peroksidasyonu (LPO), azaltılmış glutatyon (GSH) ve süperoksit dismutaz (SOD) seviyelerinin yanı sıra fare beynindeki glutatyon-s-transferaz (GST) ve katalaz (CAT) faaliyetlerini modüle etti. EthMP özü, farelerin SN'sinde nörodejenerasyonu önledi ve kısmen dopamin seviyelerini korudu. Dopamin, anti-oksidan potansiyeli ve sinapslarla ilgili genlerin ekspresyonu, M. piperita (MP) ekstraktı ile tedavi edilen fare beyinlerinde modüle edildi. Mevcut veriler, MP özütünün terapötik kapasitelerini ve muhtemelen antioksidan kapasiteleri aracılığıyla nöroprotektif kapasiteleri önermektedir. Bu nedenle, PD yönetimi için potansiyel klinik uygulamaları olabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease in the world. Neurodegeneration of the substantia nigra (SN) and diminished release of dopamine are prominent causes of this progressive disease. The current study aims to evaluate the protective potential of ethanolic extract of Mentha piperita (EthMP) against rotenone-mediated PD features, dopaminergic neuronal degeneration, oxidative stress and neuronal survival in a mouse model. Swiss albino male mice were assigned to five groups: control (2.5% DMSO vehicle), PD (rotenone 2.5 mg/kg), EthMP and rotenone (200mg/kg and 2.5mg/kg, respectively), EthMP (200 mg/kg), and Sinemet, reference treatment containing levodopa and carbidopa (20 mg/kg and rotenone 2.5mg/kg). Behavioral tests for motor functional deficit analysis were performed. Anti-oxidant capacity was estimated using standard antioxidant markers. Histopathology of the mid-brain for neurodegeneration estimation was performed. HPLC based dopamine level analysis and modulation of gene expression using quantitative real-time polymerase chain reaction was performed for the selected genes. EthMP administration significantly prevented the rotenone-mediated motor dysfunctions compared to PD group as assessed through open field, beam walk, pole climb down, stepping, tail suspension, and stride length tests. EthMP administration modulated the lipid peroxidation (LPO), reduced glutathione (GSH), and superoxide dismutase (SOD) levels, as well as glutathione-s-transferase (GST) and catalase (CAT) activities in mouse brain. EthMP extract prevented neurodegeneration in the SN of mice and partially maintained dopamine levels. The expression of genes related to dopamine, anti-oxidant potential and synapses were modulated in M. piperita (MP) extract treated mice brains. Current data suggest therapeutic capacities of MP extract and neuroprotective capacities, possibly through antioxidant capacities. Therefore, it may have potential clinical applications for PD management.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.