NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planVivo nörogörüntüleme tekniklerini kullanarak, artan kanıtlar koroid pleksus (CP) hacminin Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı da dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif hastalıkları olan hastalarda genişlediğini göstermiştir. Bununla birlikte, hayvan ve postmortem bulguları, CP anormalliklerinin muhtemelen en yaygın üçüncü nörodejeneratif hastalık olan amyotrofik lateral sklerozun (ALS) altında yatan önemli patolojik mekanizmalar olduğunu düşündürse de, bugüne kadar ALS hastalarında CP anormalliklerini ve bunların in vivodaki klinik alakalarını ayrıntılı olarak değerlendirmek için mevcut bir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle ALS hastalarında in vivo CP genişlemesinin gerçekleşip gerçekleşmeyeceğini belirlemeyi amaçladık. Ayrıca ALS hastalarında CP hacminin klinik engelliler ve kan-CSF bariyeri (BCSFB) geçirgenliği ile olan ilişkilerini tanımlamayı amaçladık.MetodlarYapısal MRI verilerine dayanan bu retrospektif çalışmada CP hacmi Gaussian karışım modeli kullanılarak değerlendirildi ve Ekim 2021'den Nisan 2023'e kadar 155 ALS hastada ve 105 yaş ve cinsiyet uyumlu HC'lerde daha fazla manuel düzeltme yapıldı. ALS Fonksiyonel Derecelendirme Ölçeği-Revize (ALSFRS-R) klinik engelliliği değerlendirmek için kullanılmıştır. CSF/serum albümin quotient (Qalb) BCSFB geçirgenliğini değerlendirmek için kullanılmıştır. Dahası, tüm ALS hastaları genetik testleri tamamladı ve genetik testlere göre, ALS hastaları genetik ALS alt grubuna ve sporadik ALS alt grubuna daha da bölündü.SonuçlarBiz HC'lere kıyasla ALS hastalarının önemli ölçüde daha yüksek bir CP hacmine sahip olduğunu bulduk (p SonuçÇalışmamız ilk olarak ALS hastalarında vivoda CP genişlemesini göstermektedir ve ALS'de CP anormallikleri için önemli bir patojenik rol önermeye devam etmektedir. Dahası, CP hacmini değerlendirmek, ALS hastalarında BCSFB disfonksiyonunu taramak için muhtemelen invaziv olmayan ve uygulanması kolay bir yaklaşımdır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundUsing in vivo neuroimaging techniques, growing evidence has demonstrated that the choroid plexus (CP) volume is enlarged in patients with several neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and Parkinson's disease. However, although animal and postmortem findings suggest that CP abnormalities are likely important pathological mechanisms underlying amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the third most common neurodegenerative disease, no available study has been conducted to thoroughly assess CP abnormalities and their clinical relevance in vivo in ALS patients to date. Thus, we aimed to determine whether in vivo CP enlargement may occur in ALS patients. We also aimed to identify the relationships of CP volume with clinical disabilities and blood-CSF barrier (BCSFB) permeability in ALS patients.MethodsIn this retrospective study, based on structural MRI data, CP volume was assessed using a Gaussian mixture model and underwent further manual correction in 155 ALS patients and 105 age- and sex-matched HCs from October 2021 to April 2023. The ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) was used to assess clinical disability. The CSF/serum albumin quotient (Qalb) was used to assess BCSFB permeability. Moreover, all the ALS patients completed genetic testing, and according to genetic testing, the ALS patients were further divided into genetic ALS subgroup and sporadic ALS subgroup.ResultsWe found that compared with HCs, ALS patients had a significantly higher CP volume (p ConclusionOur study first demonstrates CP enlargement in vivo in ALS patients, and continues to suggest an important pathogenetic role for CP abnormalities in ALS. Moreover, assessing CP volume is likely a noninvasive and easy-to-implement approach for screening BCSFB dysfunction in ALS patients.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.