NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Yaş, Alzheimer hastalığı (AD) veya Parkinson hastalığı (PD) gibi bir nörodejeneratif hastalık (ND) geliştirmek için bir numaralı risk faktörüdür. Hızla yaşlanan dünya nüfusumuzla, artan bir ND yükü olacak ve hastalık değiştirici tedavilere ihtiyaç duyulacaktır. Ancak şu anda, ND'lerde banktan başucuna yapılan araştırmanın çevirisi zayıftır. Bu, en azından kısmen, ND'lerin preklinik modellemesinde yaşlanmanın potansiyel etkisini hesaba katmamasından kaynaklanıyor olabilir. Yaşlanma, fizyolojik tepkiyi birden fazla şekilde etkileyebilirken, ND'nin sınırlı sayıda preklinik çalışması, yaşlanmayı bir ilgi faktörü olarak dahil etmiştir. Burada, yaşlanmış fenotipi değerlendiriyoruz ve kritik ama karşılanmamış olan bu fenotipin yönlerini ND araştırmalarında kullanılan hem in vitro hem de in vivo modellerine dahil etmemiz gerekiyor. Son birkaç yıldaki teknolojik gelişmeler göz önüne alındığında, bunların yaşlı fenotipin yönlerini daha kolay bir şekilde birleştiren ND'nin yeni modellerini oluşturmak için nasıl kullanılabileceğini tartışıyoruz. Bu, daha standart modellere yol açmaya ve çalışmalar boyunca tekrarlanabilirliği iyileştirmeye yardımcı olabilecek, yakın zamanda tanımlanmış bir yaşlanma belirteçleri in vitro panelini içerir. Önemli olarak, genç hücrelerin veya hayvanların yaşlanma bağlamında görüldüğü gibi aynı tepkileri verdiğini varsayamayız; Bu nedenle, yaşlanma biyolojisinin daha iyi anlaşılması ve bunu ND modellemesine uygun bir şekilde nasıl dahil edileceği, yeni terapilerin yaşlı hastaya başarılı bir şekilde tercüme edilmesi için en iyi şansı sağlayacaktır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Age is the number one risk factor for developing a neurodegenerative disease (ND), such as Alzheimer's disease (AD) or Parkinson's disease (PD). With our rapidly ageing world population, there will be an increased burden of ND and need for disease-modifying treatments. Currently, however, translation of research from bench to bedside in NDs is poor. This may be due, at least in part, to the failure to account for the potential effect of ageing in preclinical modelling of NDs. While ageing can impact upon physiological response in multiple ways, only a limited number of preclinical studies of ND have incorporated ageing as a factor of interest. Here, we evaluate the aged phenotype and highlight the critical, but unmet, need to incorporate aspects of this phenotype into both the in vitro and in vivo models used in ND research. Given technological advances in the field over the past several years, we discuss how these could be harnessed to create novel models of ND that more readily incorporate aspects of the aged phenotype. This includes a recently described in vitro panel of ageing markers, which could help lead to more standardised models and improve reproducibility across studies. Importantly, we cannot assume that young cells or animals yield the same responses as seen in the context of ageing; thus, an improved understanding of the biology of ageing, and how to appropriately incorporate this into the modelling of ND, will ensure the best chance for successful translation of new therapies to the aged patient.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.