SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Alzheimer Hastalığı ve Demanstaki İz Elementleri: Mevcut Bilgi Durumu.

Trace Elements in Alzheimer's Disease and Dementia: The Current State of Knowledge.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Clin Med · 2024-04-19

DOI: 10.3390/jcm13082381PMID: 38673657

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

İz element konsantrasyonlarındaki değişiklikler, Alzheimer hastalığı ve Parkinson hastalığı gibi nörodejeneratif bozukluklar söz konusu olduğunda çılgınca değerlendirilmektedir. Bu çalışma, iz elementlerin merkezi sinir sisteminde oynadığı rolü sunmayı amaçlamaktadır. Dahası, nörotoksisitelerine dahil olan mekanizmaları gözden geçirdik. Düşük çinko konsantrasyonlarının yanı sıra yüksek düzeyde bakır, manganez ve demir, inflamatuar, oksidatif ve nitrozatif stres yanıtının sinyal yollarını aktive eder. Nörodejenerasyon, metaller ve proteinler arasındaki ilişki nedeniyle oluşur, bunu daha sonra agrega oluşumu, mitokondriyal bozukluk ve nihayetinde hücre ölümü izler. Alzheimer hastalığında, düşük Zn seviyeleri, beta-amiloid tarafından indüklenen nörotoksisiteyi, agregasyon ara maddelerinin seçici yağışı yoluyla baskılar. Yüksek bakır, demir ve manganez konsantrasyonları hücre içi alfa-sinükleinin birleşmesine neden olur, bu da sinaptik disfonksiyon ve aksonal taşıma bozulmasına neden olur. Parkinson hastalığı, orta beyin dopaminerjik çekirdeğinde Fe birikiminden kaynaklanır ve multipl sklerozun patogenezi Zn eksikliğinden kaynaklanır ve bu da T hücre fonksiyonları arasında bir dengesizliğe yol açar. Alüminyum, diğer metallerin homeostazını oksijen reaktif formlarının üretimindeki artışla rahatsız eder, bu da daha sonra hücresel ölüme yol açar. Selenyum, demir ile birlikte ferroptoz sürecinde belirgin bir rol oynar. Metallerin oksidaredüksiyon süreçleri üzerindeki etkisini ortaya koymak, nörodejeneratif hastalıkların patofizyolojisini tanımak için çok önemlidir ve hem kaçınmaları hem de terapileri için olası yeni yöntemler sağlayabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Changes in trace element concentrations are being wildly considered when it comes to neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease. This study aims to present the role that trace elements play in the central nervous system. Moreover, we reviewed the mechanisms involved in their neurotoxicity. Low zinc concentrations, as well as high levels of copper, manganese, and iron, activate the signalling pathways of the inflammatory, oxidative and nitrosative stress response. Neurodegeneration occurs due to the association between metals and proteins, which is then followed by aggregate formation, mitochondrial disorder, and, ultimately, cell death. In Alzheimer's disease, low Zn levels suppress the neurotoxicity induced by β-amyloid through the selective precipitation of aggregation intermediates. High concentrations of copper, iron and manganese cause the aggregation of intracellular α-synuclein, which results in synaptic dysfunction and axonal transport disruption. Parkinson's disease is caused by the accumulation of Fe in the midbrain dopaminergic nucleus, and the pathogenesis of multiple sclerosis derives from Zn deficiency, leading to an imbalance between T cell functions. Aluminium disturbs the homeostasis of other metals through a rise in the production of oxygen reactive forms, which then leads to cellular death. Selenium, in association with iron, plays a distinct role in the process of ferroptosis. Outlining the influence that metals have on oxidoreduction processes is crucial to recognising the pathophysiology of neurodegenerative diseases and may provide possible new methods for both their avoidance and therapy.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.