NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Dinlenme titremesi Parkinson hastalığında (PD) en sık görülen motor semptomdur. Ek motor alanı (SMA), bazal-ganglia-thalamo-kortikal devrenin ana hedefidir ve gönüllü hareketin yürütülmesi için önemli olan birincil motor korteks (M1) ile doğrudan, kolaylaştırıcı bağlantılara sahiptir. Dopamin, SMA ve M1 aktivitesini potansiyel olarak modüle eder ve her iki bölge de dinlenme titremesine dahil edilmiştir. Bu çalışma, PD ON ve OFF dopamin ilacı olan bireylerde SMA-M1 bağlantısı ve dinlenme titremesinde SMA-M1 bağlantısının dahil edilip edilmediğini araştırdı. Çift site transkraniyal manyetik stimülasyon, PD katılımcıları ON ve OFF levodopa'daki SMA-M1 bağlantısını ölçmek için kullanıldı. Dinlenme sarsıntısı elektromiyografi ve ivmeölçer kullanılarak ölçüldü. SMA uyarılması, M1 uyarılabilirliğini OFF levodopa'yı inhibe etti ve M1 uyarılabilirliğini levodopa'da kolaylaştırdı. İlaç tedavisi sırasında, SMA-M1 kolaylaştırılması, SMA-M1 inhibisyonundan daha küçük titreme ile önemli ölçüde ilişkiliydi. Mevcut bulgular, levodopa ilacı ile değiştirilen PD'de yer alan sinir ağlarını anlamamıza katkıda bulunur ve dinlenme titremesinin tedavisi için müdahalelerin geliştirilmesi için nörofizyolojik bir temel sağlar.
Özgün kaynak özetini okuyun
Resting tremor is the most common presenting motor symptom in Parkinson's disease (PD). The supplementary motor area (SMA) is a main target of the basal-ganglia-thalamo-cortical circuit and has direct, facilitatory connections with the primary motor cortex (M1), which is important for the execution of voluntary movement. Dopamine potentially modulates SMA and M1 activity, and both regions have been implicated in resting tremor. This study investigated SMA-M1 connectivity in individuals with PD ON and OFF dopamine medication, and whether SMA-M1 connectivity is implicated in resting tremor. Dual-site transcranial magnetic stimulation was used to measure SMA-M1 connectivity in PD participants ON and OFF levodopa. Resting tremor was measured using electromyography and accelerometry. Stimulating SMA inhibited M1 excitability OFF levodopa, and facilitated M1 excitability ON levodopa. ON medication, SMA-M1 facilitation was significantly associated with smaller tremor than SMA-M1 inhibition. The current findings contribute to our understanding of the neural networks involved in PD which are altered by levodopa medication and provide a neurophysiological basis for the development of interventions to treat resting tremor.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.