Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Demirin tedariki ve kontrolü tüm hücreler için gereklidir ve birçok fizyolojik süreç için hayati önem taşır. Demirin tüm fonksiyonları ve faaliyetleri demir bağlayıcı moleküllerle birlikte ifade edilir. Örneğin, transferrin ve şelatör-demir kompleksleri gibi doğal şelatörler demir metabolizmasında ve insan fizyolojisinde önemli rol oynarlar. Benzer şekilde, demir metabolizmasının en yaygın hastalıklarının, yani demir eksikliği anemisinin ve demir aşırı yüklenmesinin temel tedavileri, birçok demir şelatör kompleksini ve demir şeliperon (L1), deferoksamin (DF) ve deferasirox içeren bir ilaçtır. Sitrik asit ve glutatyon gibi endojen şelatörler ve askorbik asit gibi eksojen şelatörler de demir metabolizması ve demir homeostazında önemli rol oynarlar. Ferrik demir trimaltol kompleksi (feraccru veya akcrufer) gibi etkili demir kompleksleri ile demir eksikliği anemisinin tedavisindeki son gelişmeler ve L1 ve L1 / DF kombinasyonlarını kullanarak transfüzyon demir aşırı yüklenmesinin etkili tedavisi ilişkili mortalite ve morbiditeyi azaltmış ve ayrıca milyonlarca hastanın yaşam kalitesini iyileştirmiştir. Ciklopirox, dexrazoxane ve EDTA gibi diğer pek çok şelasyon ilacı, her gün milyonlarca hasta tarafından diğer hastalıklarda kullanılmaktadır. Benzer şekilde, hidroksiüre, tetrasiklinler, antrasiklinler ve aspirin gibi demir şelasyon kapasitesine sahip diğer birçok ilacın veya metabolitlerinin yanı sıra gallik asit, kafeinik asit, quercetin, ellagic asit, maltol ve diğer birçok fitoşelatör gibi diyet moleküllerinin demirle etkileşime girdiği ve demir metabolizmasını ve ilgili hastalıkları etkilediği bilinmektedir. Demir ile rekabet eden esansiyel, ksenobiyotik, tanısal ve teranostik metal iyonlarının varlığında da farklı etkileşimler gözlenir. Parkinson, Alzheimer ve diğer nörodejeneratif hastalıkların yanı sıra HIV ve diğer enfeksiyonlarda, kanserde, diyabetik nefropatide ve iltihaplanma anemisinde L1 kullanan klinik çalışmalar, şelasyon tedavisinin diğer birçok klinik durumda önemini vurgulamaktadır. Ferroptozu modüle etmek için demir şelatörlerin önerilen kullanımı, diğer birçok hastalıkta yeni terapötik şelasyon stratejilerinin tasarımında yeni bir dönemi ifade eder. Kişiselleştirilmiş tıpta optimal şelasyon terapötik sonuçlar için yapay zeka rehberliğinin tanıtılmasının, şelasyonun tıptaki etkisinin yanı sıra demir metabolik bozuklukları ve diğer hastalıkları olan milyonlarca hastanın hayatta kalma ve yaşam kalitesinin daha da artması beklenmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The supply and control of iron is essential for all cells and vital for many physiological processes. All functions and activities of iron are expressed in conjunction with iron-binding molecules. For example, natural chelators such as transferrin and chelator-iron complexes such as haem play major roles in iron metabolism and human physiology. Similarly, the mainstay treatments of the most common diseases of iron metabolism, namely iron deficiency anaemia and iron overload, involve many iron-chelator complexes and the iron-chelating drugs deferiprone (L1), deferoxamine (DF) and deferasirox. Endogenous chelators such as citric acid and glutathione and exogenous chelators such as ascorbic acid also play important roles in iron metabolism and iron homeostasis. Recent advances in the treatment of iron deficiency anaemia with effective iron complexes such as the ferric iron tri-maltol complex (feraccru or accrufer) and the effective treatment of transfusional iron overload using L1 and L1/DF combinations have decreased associated mortality and morbidity and also improved the quality of life of millions of patients. Many other chelating drugs such as ciclopirox, dexrazoxane and EDTA are used daily by millions of patients in other diseases. Similarly, many other drugs or their metabolites with iron-chelation capacity such as hydroxyurea, tetracyclines, anthracyclines and aspirin, as well as dietary molecules such as gallic acid, caffeic acid, quercetin, ellagic acid, maltol and many other phytochelators, are known to interact with iron and affect iron metabolism and related diseases. Different interactions are also observed in the presence of essential, xenobiotic, diagnostic and theranostic metal ions competing with iron. Clinical trials using L1 in Parkinson's, Alzheimer's and other neurodegenerative diseases, as well as HIV and other infections, cancer, diabetic nephropathy and anaemia of inflammation, highlight the importance of chelation therapy in many other clinical conditions. The proposed use of iron chelators for modulating ferroptosis signifies a new era in the design of new therapeutic chelation strategies in many other diseases. The introduction of artificial intelligence guidance for optimal chelation therapeutic outcomes in personalised medicine is expected to increase further the impact of chelation in medicine, as well as the survival and quality of life of millions of patients with iron metabolic disorders and also other diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.