NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
GirişParkinson hastalığı (PD), motor ve motor olmayan semptomların ilerlemesini yansıtan artmış mortalite riski (MR) ile ilişkilidir. Yaygın motor olmayan bir semptom olan PD psikozu (PDP), uzun süreli hastalıkla artar ve PD MR'ını daha da yükseltir. Pimavanserin, PDP için FDA onaylı tek tedavi yöntemidir. Bu inceleme, pimavanserin ile tedavi edilen PDP hastalarının MR'ı etrafında gerçek dünya kanıtlarını özetler ve etiket dışı atipik antipsikotiklere karşı.MetodlarA PubMed araması aşağıdaki arama terimleri kullanılarak yapılmıştır: pimavanserin VE antipsikotik VE mortalite VE Parkinson hastalığı VE psikozu. Dahil olma kriterleri, pimavanserin ile atipik antipsikotik veya tedavi edilmemiş kontrolleri karşılaştıran retrospektif, gözlemsel ve açık etiketli çalışmaların girişini belirtti.Sonuçlar32 maddenin toplam 10'u dahil etme kriterlerini karşıladı. Pimavanserin atipik antipsikotiklerle yapılan beş karşılaştırma arasında, ikisi büyüktü (n = 21,719; n = 21,975), temsili, Medicare-database çalışmaları, karşılaştırılabilir veya düşük tüm nedenlere sahip pimavanserin MR gösterdi. Üç pimavanserin kontrol çalışmasına karşı, ikisi düşük veya karşılaştırılabilir pimavanserin MR ve bir, uzun süreli bakım çalışması, pimavanserin için daha yüksek MR rapor etti. bilinmeyen PDP durumu olan hastalar. İki açık etiketli uzantı, PD, PDP ve diğer atipik antipsikotikler için mortalite oranlarıyla karşılaştırılabilir veya daha düşük olan 100 hasta yılı başına 6.45 ve 18.8 ölüm oranı bildirdi. Çoğu çalışma (yüzde 70; yüzde 7'si 10) pimavanserin MR'ının diğer atipik antipsikotiklere veya tedavi edilmemiş kontrollere göre daha düşük veya benzer olduğunu göstermiştir. Pimavanserin MR'ı, quetiapin de dahil olmak üzere PDP için reçete edilen diğer atipik antipsikotiklerle karşılaştırılabilir veya daha düşük görünmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionParkinson's disease (PD) is associated with increased mortality risk (MR), reflecting progression of motor and nonmotor symptoms. PD psychosis (PDP), a common nonmotor symptom, increases with prolonged disease and elevates the MR of PD even further. Pimavanserin is the only FDA-approved treatment for PDP. This review summarizes real-world evidence around the MR of patients with PDP treated with pimavanserin versus off-label atypical antipsychotics.MethodsA PubMed search was conducted using the following search terms: pimavanserin AND antipsychotic AND mortality AND Parkinson's disease AND psychosis. Inclusion criteria specified the entry of retrospective, observational, and open-label studies comparing pimavanserin to atypical antipsychotics or untreated controls.ResultsA total of 10 of the 32 articles met inclusion criteria. Among five comparisons of pimavanserin with atypical antipsychotics, two were large (n = 21,719; n = 21,975), representative, Medicare-database studies, which demonstrated comparable or lower all-cause pimavanserin MR. Among three pimavanserin versus control studies, two reported lower or comparable pimavanserin MR and one, long-term care study reported higher MR for pimavanserin versus non-pimavanserin treated patients with unknown PDP status. Two open-label extensions reported pimavanserin mortality rates of 6.45 and 18.8 deaths per 100 patient-years, which are comparable to, or lower than, mortality rates for PD, PDP, and other atypical antipsychotics. Most studies (70 %; 7 of 10) demonstrated pimavanserin's MR was lower than or similar to other atypical antipsychotics or untreated controls.ConclusionsPimavanserin did not increase the MR in PDP. Pimavanserin's MR appears to be comparable to or lower than other atypical antipsychotics prescribed for PDP, including quetiapine.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.