NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundWenjing Huoxue Decoction (WJHXD), birincil dismenore (PD) için geleneksel bir tedavidir ve PD'nin neden olduğu çeşitli semptomları hızla hafifletebilir. Önceki klinik çalışmalar, WJHXD'nin PD tedavisinde ibuprofen'den daha iyi uzun vadeli bir etkiye sahip olduğunu ve T hücre alt kümelerinin bozukluğunu tersine çevirebileceğini göstermiştir.ObjectiveWJHXD'nin PD tedavisinde serumla ilgili faktörler üzerindeki etkisini araştırmak için, anahtar hedeflerin, yolların ve aktif bileşenlerin tanımlanması da dahil olmak üzere.MetodlarWJHXD'nin Parkinson Hastalığı'ndaki etkilerini incelemek için, WJHXD'nin diferansiyel metabolitlerini ifade ettiler. Ayrıca, WJHXD'nin PD tedavisinde hedef ve etkili rotasını tahmin etmek için ağ farmakolojisini kullandık. Son olarak, önemli hedeflerin ve metabolitlerin yerleştirilmesini doğrulamak için moleküler kenetlenme (MD) teknolojisini kullandık.ResultsWJHXD'nin başlangıç süresinin uzatılmasında ve oksitosin enjeksiyonundan sonra PD sıçanlarındaki kırışma bölümlerinin sayısının azaltılmasında etkili olduğu bulunmuştur. Ayrıca PD sıçanlarının serumundaki PGF2, COX-2, AVP ve PGE2 seviyelerini farklı derecelere düşürdüğü gözlemlenmiştir. Transkriptomik analiz, WJHXD'nin temel hedeflerinin KRT1, KRT16, CCL5, F2, NOS2, RAC2 ve diğerleri olduğunu, çekirdek yollarının Kalsiyum sinyalleme ve cAMP sinyalleme olduğunu ortaya koymuştur. Östrojen sinyalleme yolunun normal uterus dokusuna kıyasla PD sıçanlarında aşağı doğru düzenlenmiş olduğu bulundu, ancak WJHXD yolu yukarı doğru düzenleyebildi. Kombine transkriptomik ve metabolomik analiz, WJHXD'nin metabolizma ile ilgili sekiz yola dahil olabileceğini, en güvenilirlerinin mucin tipi O-glikan biyosentezi ve glikoliz veya glukoneogenez olduğunu öne sürdü. MD, Hidroksiisokaproik asidin SLC6A4, PTGER3, IGFBP3 ve IGF2 gibi önemli hedeflere bağlanabileceğini göstermiştir.ConclusionIn WJHXD, en çok hedeflenen otlar Corydalis rhizoma, meyan kökü ve Myrrha idi. En çok hedeflenen aktif maddeler quercetin, 3'-Hydroxy-4'-O-metilglabridin, shinptocarpin ve isorhamnetin'dir. Potansiyel hedefler arasında PTGS2, NOS2, AR, SCN5A ve GAS6 bulunur. Analizler, A grubu ile B grubu DEG'ler ve DEM'ler arasındaki 72 yüksek derecede güvenilir ilişkiyi, 23 pozitif korelasyon ve 49 negatif korelasyon olduğunu ortaya koydu. PD tedavisinde WJHXD'nin olası hedeflerini, yollarını ve aktif bileşenlerini belirlemek için transkriptomik, metabolomik ve ağ farmakolojisinin kombine analizi kullanıldı ve DEG'ler ile DEM'ler arasındaki korelasyon araştırıldı. Bununla birlikte, aktif maddeler, hedefler ve metabolitler arasındaki ilişkiyi doğrulamak için daha fazla araştırma gereklidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundWenjing Huoxue Decoction (WJHXD) is a traditional treatment for primary dysmenorrhea (PD) that can quickly relieve various symptoms caused by PD. Previous clinical studies have shown that WJHXD has better long-term efficacy than ibuprofen in the treatment of PD and can reverse the disorder of T cell subsets.ObjectiveTo investigate the effect of WJHXD on serum-related factors in the treatment of PD, including the identification of key targets, pathways, and active ingredients.MethodsIn order to study the effects of the WJHXD intervention in Parkinson's Disease (PD) rats, we used transcriptomics and metabolomics methods to examine the differentially expressed genes (DEGs) and differentially expressed metabolites (DEMs). We also utilized network pharmacology to predict the target and effective route of WJHXD in treating PD. Finally, we employed molecular docking (MD) technology to confirm the placement of important targets and metabolites.ResultsWJHXD has been found to be effective in prolonging the onset time and decreasing the number of writhing episodes in PD rats after oxytocin injection. It has also been observed to reduce the levels of PGF2, COX-2, AVP, and PGE2 in the serum of PD rats to different degrees. Transcriptomics analysis has revealed that the core targets of WJHXD include KRT1, KRT16, CCL5, F2, NOS2, RAC2, and others, while the core pathways are Calcium signaling and cAMP signaling. The Estrogen signaling pathway was found to be downregulated in PD rats compared to normal uterine tissue, but WJHXD was able to up-regulate the pathway. A combined transcriptomics and metabolomics analysis suggested that WJHXD may be involved in eight metabolism-related pathways, with the most reliable ones being mucin-type O-glycan biosynthesis and glycolysis or gluconeogenesis. MD has shown that Hydroxyisocaproic acid may bind to important targets such as SLC6A4, PTGER3, IGFBP3, and IGF2.ConclusionIn WJHXD, the most targeted herbs were Corydalis rhizoma, licorice, and Myrrha. The most targeted active ingredients include quercetin, 3'-Hydroxy-4'-O-methylglabridin, shinpterocarpin, and isorhamnetin. Potential targets include PTGS2, NOS2, AR, SCN5A, and GAS6. Analysis revealed 72 highly reliable relationships between group A and B DEGs and DEMs, with 23 positive correlations and 49 negative correlations among them. A combined analysis of transcriptomics, metabolomics, and network pharmacology was used to identify possible targets, pathways, and active ingredients of WJHXD in PD treatment, and the correlation between DEGs and DEMs was investigated. However, further research is required to confirm the relationship between active ingredients, targets, and metabolites.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.