NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı (PD) genellikle yavaş ilerler, ancak tedavinin ertelenmesinin ilerlemeyi hızlandırıp hızlandırmadığı tartışmalıdır.ObjectiveDopaminerjik replasman tedavisinin başlaması ile motor ve motor olmayan semptomlar dahil PD'deki klinik semptomların şiddeti arasındaki korelasyonu belirleyin.MetodsPD hastaları de novo tanısı konan 155 kişi ile dopamin replasman tedavisi alan 165 PD hasta arasında bölünmüştür. Temel hasta özellikleri arasında cinsiyet, yaş, başlangıç yaşı, hastalık süresi ve dopaminerjik replasman tedavisinin başlama zamanı vardı. MDS-UPDRS puanlarını motor semptomların şiddetini değerlendirmek için kullandık ve aynı zamanda biliş, ruh hali, uyku ve yaşam kalitesi gibi motor olmayan semptomların şiddetini değerlendirmek için ölçeği kullandık.Sonuçlar Semptom başlangıcı ile ilaç tedavisinin başlatılması arasındaki ortalama süre 31.0 (22.5) aydı. Yaş, cinsiyet, başlangıç yaşı ve hastalık süresine uyum sağladıktan sonra, MDS-Birleşik Parkinson Hastalığı Değerlendirme Ölçeği (UPDRS)-III skorunun de novo grubunda benzer hastalık süresine sahip (F = 8.7, p = 0.0034) tedavi grubundan daha hızlı arttığını tespit ettik. Hastalık süresi boyunca de novo PD grubunda H-Y skoru 3'e kümülatif insidansı 50 ayda %39,7, 100 ayda %92,2 iken, tedavi edilen grupta bu kümülatif insidans 50 ayda %15,5, 100 ayda %51,4 ve 150 ayda %81,5 idi. De novo PD grubundaki hastaların kümülatif insidansı, tedavi edilen gruptakinden daha yüksekti (p = 0.001), bu da tedavi edilmeyen hastaların ileri aşamalara ilerleme olasılığının daha yüksek olduğunu düşündürmektedir. Semptomların başlangıcı, semptom başlangıcı ve tedavi başlangıcı, yaş, cinsiyet ve hastalık süresi arasındaki süre, motor semptomlar için MDS-UPDRS-III skorundaki toplam varyasyonun% 28.95'ini açıkladı. İlaç-naif hastalarda, semptom başlangıcı ve tedavi başlangıcı arasındaki süre, motor semptomlar için MDS-UPDRS-III skorundaki toplam varyasyonun% 20,1'ini açıkladı (t = 6.15, p Sonuçlarımız Çalışmamızdaki bu veriler, erken dopaminerjik replasman tedavisinin PD hastalarında olumlu bir rol oynadığını, dopaminerjik replasman gecikmeli tedavinin motor semptomlara ve PD hastasının motor olmayan durumuna zararlı olabileceğini gösterdi. PD ve erken tanının erken evre semptomlarını tanımak tedavi için büyük önem taşır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease (PD) generally progresses slowly, but it is controversial whether delaying treatment accelerates the progression.ObjectiveDetermine the correlation between the time of dopaminergic replacement treatment initiation and the severity of clinical symptoms in PD, including motor and non-motor symptoms.MethodsPD patients were divided between 155 people who were diagnosed de novo and 165 PD patients receiving dopamine replacement therapy. Basic patient characteristics included gender, age, age at onset, disease duration, and the time of dopaminergic replacement treatment initiation. We used MDS-UPDRS scores to evaluate the severity of motor symptoms and we also used the scale to assess the severity of non-motor symptoms such as cognition, mood, sleep, and quality of life.ResultsThe mean time between symptom onset and the initiation of drug treatment was 31.0 (22.5) months. After adjusting for age, sex, age at onset, and disease duration, we found that the MDS-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)-III score increased faster in the de novo group with a similar disease duration (F = 8.7, p = 0.0034) than the treatment group. The cumulative incidence of progression to H-Y score 3 in de novo PD group over disease duration was 39.7% in 50months and 92.2% in 100 months, while in treated group such cumulative incidence was 15.5% in 50 months, 51.4% in 100 months and 81.5% in 150 months. The cumulative incidence of patients in the de novo PD group was higher than that in the treated group (p = 0.001), suggesting that untreated patients were more likely to progress to the advanced stages. Symptoms onset, the time between symptom onset and treatment initiation, age, sex, and disease duration explained 28.95% of the total variation in the MDS-UPDRS-III score for motor symptoms. In drug-naïve patients, the time between symptom onset and treatment initiation explained 20.1% of the total variation in the MDS-UPDRS-III score for motor symptoms (t = 6.15, p ConclusionsThese data in our study showed that early dopaminergic replacement treatment have played a positive role in PD patients, while dopaminergic replacement delayed treatment might be detrimental to motor symptoms and non-motor state of PD patient. Recognizing early stage symptoms of PD and early diagnosis are of great significance to treatment.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.