NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığındaki bilişsel düşüş (PD), klinik tanı ve tanıdan 10 yıl öncesine kadar PD hastalarının yaklaşık% 40'ında ortaya çıkabilecek kritik bir premotor işarettir. Motor bozulmadan önce PD ile ilişkili bilişsel gerilemenin mekanizmalarını ve spesifik davranışsal işaretlerini tanımlamak, karşılanmayan kritik bir ihtiyaçtır. Motor düşüşünden önce yeterince uzun bir süre bilişsel fenotipte bir bozukluğu olan Rodent PD modelleri, uygun aday mekanizmaları oluşturmak için yararlı olabilir. Muhtemelen, kemirgen modellerinde bilişsel düşüşü değerlendirmek için kullanılan yöntemler, çeviriyi optimize etmek için insanların değerlendirilmesinde kullanılan yöntemleri taklit etmelidir. İnsan PD'sindeki premotor bilişsel düşüş, çoğu çalışmada motor düşüşünün uzun bir başlangıcını gösteren genetik olarak değiştirilmiş PINK1-/- sıçan modelinde potansiyel olarak incelenebilir. İnsan PD'sinde bilişsel değerlendirmeye çeviriyi artırmak için, insanlarda Trail Making Test (TMT) ile benzer şekilde dikkat, bilişsel esneklik ve çalışma belleğini değerlendiren değiştirilmiş bir su dışı çoklu T-mezası kullandık. İnsan PD'sinde TMT test sonuçlarında ortaya çıkan eksikliklere benzer şekilde, 4 aylık PINK1-/- sıçanlar daha fazla hata yaptı ve labirenti tamamlamak için daha uzun sürdü, hiperkinetik bir fenotipe rağmen, vahşi tip sıçanlara kıyasla. Bu nedenle, yerleşik bir PD sıçan modelinde yürütme işleyişini değerlendirmek için çapraz tür çevirisine sahip potansiyel bir metodolojik araç belirledik.
Özgün kaynak özetini okuyun
Cognitive decline in Parkinson's disease (PD) is a critical premotor sign that may occur in approximately 40% of PD patients up to 10 years prior to clinical recognition and diagnosis. Delineating the mechanisms and specific behavioral signs of cognitive decline associated with PD prior to motor impairment is a critical unmet need. Rodent PD models that have an impairment in a cognitive phenotype for a time period sufficiently long enough prior to motor decline can be useful to establish viable candidate mechanisms. Arguably, the methods used to evaluate cognitive decline in rodent models should emulate methods used in the assessment of humans to optimize translation. Premotor cognitive decline in human PD can potentially be examined in the genetically altered PINK1-/- rat model, which exhibits a protracted onset of motor decline in most studies. To increase translation to cognitive assessment in human PD, we used a modified non-water multiple T-maze, which assesses attention, cognitive flexibility, and working memory similarly to the Trail Making Test (TMT) in humans. Similar to the deficiencies revealed in TMT test outcomes in human PD, 4-month-old PINK1-/- rats made more errors and took longer to complete the maze, despite a hyperkinetic phenotype, compared to wild-type rats. Thus, we have identified a potential methodological tool with cross-species translation to evaluate executive functioning in an established PD rat model.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.