NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planYerelleşmiş pantotenik asit eksiklikleri, Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı demansı (PDD) ve Huntington hastalığı (HD) gibi birçok nörodejeneratif hastalıkta gözlenmiştir ve bu da aşağı yönlü enerjik yol pertürbasyonlarını göstermektedir. Bununla birlikte, Lewy cisimleri (DLB) beyni ile demans boyunca bu tür eksikliklerin olup olmadığını veya bu tür disregülasyonun deseninin ne olabileceğini görmek için henüz bir çalışma yapılmamıştır.Bu çalışma, DLB'deki herhangi bir pantotenik asit disregülasyonunun lokalizasyonunu belirlemek için beynin on bölgesinde pantotenik asit seviyelerini ölçmeyi amaçlamıştır. İkinci olarak, pantotenik asit değişikliklerinin lokalizasyonu, daha önce AD, PDD ve HD beyinlerde olduğu ile karşılaştırıldı. MethodsPantothenic asit seviyeleri, on beyin bölgesi boyunca, ultra yüksek performanslı sıvı kromatografi-tandem kütle spektrometrisi (UHPLC-MS/MS) ile DLB ve 19 kontrole sahip 20 bireyde belirlendi. Vaka-kontrol farklılıkları, parametrik olmayan Mann-Whitney U testi ile, S-değerlerinin, risk oranlarının, E-değerlerinin ve etki boyutlarının hesaplanmasıyla belirlendi. Sonuçlar, daha önce DLB, AD ve HD'de elde edilenlerle karşılaştırıldı.SonuçlarPantotenik asit seviyeleri, araştırılan on beyin bölgesinin altısında önemli ölçüde azalmıştır: pons, substantia nigra, motor korteks, orta temporal girus, primer görsel korteks ve hipokampus. Pantotenik asit disregülasyonunun bu seviyesi, motor kortekste, orta temporal girusta, birincil görsel kortekste ve hipokampusta pantotenik asidin de azaldığı AD beynine en çok benzer. DLB, serebellumda pantotenik asit disregülasyonunu göstermeyen dört kişiden sadece biri olarak diğer nörodejeneratif hastalıklardan farklı görünmektedir.Bu disregülasyonun lokalizasyonundaki farklılıklar bu koşullarda gözlenen farklı klinik yollara katkıda bulunsa da, Pantotenik asit eksikliği birkaç nörodejeneratif hastalığın ortak bir mekanizması olarak görünmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundLocalized pantothenic acid deficiencies have been observed in several neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease dementia (PDD), and Huntington's disease (HD), indicating downstream energetic pathway perturbations. However, no studies have yet been performed to see whether such deficiencies occur across the dementia with Lewy bodies (DLB) brain, or what the pattern of such dysregulation may be.ObjectiveFirstly, this study aimed to quantify pantothenic acid levels across ten regions of the brain in order to determine the localization of any pantothenic acid dysregulation in DLB. Secondly, the localization of pantothenic acid alterations was compared to that previously in AD, PDD, and HD brains.MethodsPantothenic acid levels were determined in 20 individuals with DLB and 19 controls by ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) across ten brain regions. Case-control differences were determined by nonparametric Mann-Whitney U test, with the calculation of S-values, risk ratios, E-values, and effect sizes. The results were compared with those previously obtained in DLB, AD, and HD.ResultsPantothenic acid levels were significantly decreased in six of the ten investigated brain regions: the pons, substantia nigra, motor cortex, middle temporal gyrus, primary visual cortex, and hippocampus. This level of pantothenic acid dysregulation is most similar to that of the AD brain, in which pantothenic acid is also decreased in the motor cortex, middle temporal gyrus, primary visual cortex, and hippocampus. DLB appears to differ from other neurodegenerative diseases in being the only of the four to not show pantothenic acid dysregulation in the cerebellum.ConclusionsPantothenic acid deficiency appears to be a shared mechanism of several neurodegenerative diseases, although differences in the localization of this dysregulation may contribute to the differing clinical pathways observed in these conditions.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.