Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Voriconazole, ciddi mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan ikinci nesil birazoldür. Görsel halüsinasyonlar, vorikonazolün neden olduğu temsili bir yan etki oluşturur. Bununla birlikte, eylem mekanizması belirsizliğini korumaktadır. Şizofreni veya Parkinson hastalığı olan hastalarda, görsel halüsinasyon sıklığı beyin dopamin seviyeleri ile ilişkilidir. Bu çalışma, tek başına vorikonazol ile tedavi edilen hastalarda veya Dopaminerjik ilaçlar veya dopamin antagonistleri ile kombinasyon halinde, Gıda ve İlaç İdaresi Advers Olay Raporlama Sistemi'nden (FAERS) toplanan verileri kullanarak görsel halüsinasyonların sıklığını araştırdı. Sadece vorikonazol ile görsel halüsinasyonların sıklığı ve dopaminerjik bir ilaç (levodopa) veya dopamin antagonistleri (risperidon ve klorpromazin) ile kombinasyon halinde, 2004 ve 2023 yılları arasında FAERS'den gelen veriler kullanılarak, ilgili% 95 güven aralığına (CI) sahip raporlama oranı (ROR) kullanılarak karşılaştırıldı. Referans grubu, dopaminerjik ilaç veya dopamin antagonistleri olmadan vorikonazol uygulanan hastalardan oluşuyordu. Hastaların 22,839, 90,810, 109,757, 6,435, 20, 83 ve 26'sı sırasıyla vorikonazol, levodopa, risperidone, klorpromazin, vorikonazol artı levodopa, vorikonazol artı risperidone ve vorikonazol artı klorpromazin ile tedavi edildi. Levodopa ile birlikte kullanıldığında görsel halüsinasyonların ortaya çıkması arttı (ROR = 12.302, 95% CI = 3.587-42.183). Dopamin antagonistlerinin eş zamanlı kullanımı ile insidansında herhangi bir artış ilişkili değildi (risperidon, ROR = 1.721,% 95 CI = 0.421-7.030; klorpromazin, ROR = hiçbiri,% 95 CI = hiçbiri). Dopaminerjik tıp, vorikonazol ile tedavi edilen hastalarda görsel halüsinasyon riskini artırabilir. Vorikonazolün dopamin üretimini olumlu bir şekilde modüle edip etmediği, çevirisel bir araştırma yaklaşımı kullanarak daha fazla araştırma yapılmasını garanti eder.
Özgün kaynak özetini okuyun
Voriconazole is a second-generation azole used to treat serious fungal infections. Visual hallucinations constitute a representative adverse event caused by voriconazole. However, its mechanism of action remains unclear. In patients with schizophrenia or Parkinson's disease, the frequency of visual hallucinations is associated with brain dopamine levels. This study investigated the frequency of visual hallucinations in patients treated with voriconazole alone or in combination with dopaminergic medicines or dopamine antagonists, using data collected from the Food and Drug Administration Adverse event Reporting System (FAERS). The frequency of visual hallucinations with voriconazole alone and in combination with a dopaminergic medicine (levodopa) or dopamine antagonists (risperidone and chlorpromazine) was compared using data from the FAERS between 2004 and 2023, using the reporting odds ratio (ROR) with relevant 95% confidence intervals (CI). The reference group comprised patients who had been administered voriconazole without dopaminergic medication or dopamine antagonists. Of the patients, 22,839, 90,810, 109,757, 6,435, 20, 83, and 26, respectively were treated with voriconazole, levodopa, risperidone, chlorpromazine, voriconazole plus levodopa, voriconazole plus risperidone, and voriconazole plus chlorpromazine. The occurrence of visual hallucinations increased when used in combination with levodopa (ROR = 12.302, 95% CI = 3.587-42.183). No increase in incidence was associated with the concomitant use of dopamine antagonists (risperidone, ROR = 1.721, 95% CI = 0.421-7.030; chlorpromazine, ROR = none, 95% CI = none). Dopaminergic medicine may increase the risk of visual hallucinations in patients treated with voriconazole. Whether voriconazole positively modulates dopamine production warrants further investigation using a translational research approach.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.