NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planBilişsel bozukluk Parkinson hastalığının (PD) motor olmayan yaygın bir belirtisidir. Apolipoprotein E (APOE) epsilon4 genotipi Alzheimer hastalığı (AD) riskini artırır. Bununla birlikte, APOEepsilon4'ün PD hastalarının bilişsel fonksiyonu üzerindeki etkisi belirsizliğini korumaktadır. Bu çalışmada, APOEepsilon4 taşımanın erken evre ve ileri PD hastalarında bilişsel performansı etkileyip etkilemediğini ve nasıl etkilediğini anlamayı amaçladık.Metodlar Toplam 119 Çinli erken evre PD hastası işe alındı. Hareket Bozukluğu Derneği Birleşik Parkinson Hastalığı Değerlendirme Ölçeği, Hamilton anksiyete ölçeği, Hamilton depresyon ölçeği, motor olmayan semptomlar ölçeği, Mini-zihinsel Devlet Muayenesi, Montreal Bilişsel Değerlendirmesi ve Fazekas ölçeği değerlendirildi. APOE genotipleri polimeraz zincir reaksiyonları ve doğrudan dizileme ile belirlendi. Parkinson Progression Marker Initiative (PPMI)'den 521 erken evre ve 262 ileri PD hastasının demografik ve klinik bilgileri elde edilmiştir.SonuçlarKohortumuzdan ve PPMI'den erken evre PD hastalarında ApoEpsilon4 taşıyıcıları ve taşıyıcı olmayanlar arasında bilişsel performansta önemli bir fark bulunmadı. Beyin omurilik sıvısı (CSF) Amiloid Beta 42 (Abeta42) seviyesi, PPMI'li erken evre PD hastalarındaki taşıyıcı olmayanlara göre ApoEpsilon4 taşıyıcısında önemli ölçüde daha düşüktü. PPMI'lı ileri PD hastalarında, istatistiksel öneme ulaşmadan ApoEepsilon4 taşıyıcılarında BJLOT, HVLT tutulumu ve SDMT skorları daha düşük görünmektedir.KonvüzyonlarAPOEpsilon4 vagonu erken evre PD hastalarının bilişsel performansını etkilemez. Bununla birlikte, ileri aşamada PD hastalarının bilişsel işlev bozukluğuna daha fazla katkıda bulunma olasılığı olan CSF Abeta42 seviyesinin ve ilişkili amiloidopatinin azalmasını teşvik edebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundCognitive impairment is a common non-motor symptom of Parkinson's disease (PD). The apolipoprotein E (APOE) ε4 genotype increases the risk of Alzheimer's disease (AD). However, the effect of APOEε4 on cognitive function of PD patients remains unclear. In this study, we aimed to understand whether and how carrying APOEε4 affects cognitive performance in patients with early-stage and advanced PD.MethodsA total of 119 Chinese early-stage PD patients were recruited. Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale, Hamilton anxiety scale, Hamilton depression scale, non-motor symptoms scale, Mini-mental State Examination, Montreal Cognitive Assessment, and Fazekas scale were evaluated. APOE genotypes were determined by polymerase chain reactions and direct sequencing. Demographic and clinical information of 521 early-stage and 262 advanced PD patients were obtained from Parkinson's Progression Marker Initiative (PPMI).ResultsNo significant difference in cognitive performance was found between ApoEε4 carriers and non-carriers in early-stage PD patients from our cohort and PPMI. The cerebrospinal fluid (CSF) Amyloid Beta 42 (Aβ42) level was significantly lower in ApoEε4 carrier than non-carriers in early-stage PD patients from PPMI. In advanced PD patients from PPMI, the BJLOT, HVLT retention and SDMT scores seem to be lower in ApoEε4 carriers without reach the statistical significance.ConclusionsAPOEε4 carriage does not affect the cognitive performance of early-stage PD patients. However, it may promote the decline of CSF Aβ42 level and the associated amyloidopathy, which is likely to further contribute to the cognitive dysfunction of PD patients in the advanced stage.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.