NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), beynin en yaygın nörodejeneratif hastalıklarından biridir. Beyin renin-anjiyotensin sistemi (RAS), oksidatif stresin modülasyonu, mitokondriyal disfonksiyon ve nöroinflamasyon yoluyla PD nöropatolojisinde karmaşıktır. Bu nedenle, beyin RAS'ının anjiyotensin reseptör blokerleri (ARB'ler) ve anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri (ACEI'ler) tarafından modülasyonu, riskin ve PD nöropatolojisinin azaltılmasında etkili olabilir. RAS'ın peptidleri ve enzimleri de dahil olmak üzere tüm bileşenlerin farklı beyin bölgelerinde mevcut olduğu gösterilmiştir. Beyin RAS, hafıza ve bilişsel fonksiyonun düzenlenmesinde ve merkezi kan basıncının kontrolünde kritik bir rol oynar. Bununla birlikte, abartılı beyin RAS, PD de dahil olmak üzere farklı nörodejeneratif hastalıkların patogenezinde yer almaktadır. Beyin RAS'ının iyi bilinen iki yolu da kabul edilir; AngII / AT1R tarafından aracılık edilen klasik yolun zararlı etkileri vardır. Tersine, çoğunlukla ACE2/Ang1-7/MASR ve AngII/AT2R tarafından aracılık edilen klasik olmayan yol, PD nöropatolojisine karşı yararlı etkilere sahiptir. Abartılan beyin RAS, dopaminerjik nöronların canlılığını etkiler. Bununla birlikte, PD nöropatolojisinde beyin RAS'ının temel mekanizması tam olarak aydınlatılmamıştır. Sonuç olarak, bu incelemenin amacı PD patogenezinde RAS'ın mekanistik rolünü açıklamaktır. Ek olarak, ACEI'lerin ve ARB'lerin PD'deki terapötikler için nasıl geliştirilebileceğini gözden geçirmeye çalışıyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson disease (PD) is one of the most common neurodegenerative diseases of the brain. Of note, brain renin-angiotensin system (RAS) is intricate in the PD neuropathology through modulation of oxidative stress, mitochondrial dysfunction and neuroinflammation. Therefore, modulation of brain RAS by angiotensin receptor blockers (ARBs) and angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) may be effective in reducing the risk and PD neuropathology. It has been shown that all components including the peptides and enzymes of the RAS are present in the different brain areas. Brain RAS plays a critical role in the regulation of memory and cognitive function, and in the controlling of central blood pressure. However, exaggerated brain RAS is implicated in the pathogenesis of different neurodegenerative diseases including PD. Two well-known pathways of brain RAS are recognized including; the classical pathway which is mainly mediated by AngII/AT1R has detrimental effects. Conversely, the non-classical pathway which is mostly mediated by ACE2/Ang1-7/MASR and AngII/AT2R has beneficial effects against PD neuropathology. Exaggerated brain RAS affects the viability of dopaminergic neurons. However, the fundamental mechanism of brain RAS in PD neuropathology was not fully elucidated. Consequently, the purpose of this review is to disclose the mechanistic role of RAS in in the pathogenesis of PD. In addition, we try to revise how the ACEIs and ARBs can be developed for therapeutics in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.