NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Fucoxanthin, birkaç sağlıklı özellik sergileyen deniz kahverengi alglerinde bulunan en bol karotenoiddir. Diyet fukoksantin bağırsakta, plazmada ve diğer dokularda fukoksantinol dahil olmak üzere çeşitli metabolitlere metabolize edilir. Bu bağlamda, fucoxanthinol'ün öncül fucoxanthin'in nörodejeneratif hastalıklarla ilişkili patojenik olaylara karşı sağlıklı özelliklerine katkısı araştırılmamıştır. Burada, Alzheimer (AD) ve Parkinson (PD) hastalığının in vitro modellerinde karotenoidler fucoxanthin ve fucoxanthinol'ün antioksidan ve nöroprotektif etkilerini değerlendirdik ve karşılaştırdık. Nöronal SH-SY5Y hücreleri, karotenoidlerin membrandaki ABTS radikaline karşı antioksidan özelliklerini değerlendirmek için kullanıldı ve tert-bütil hidroperoksit tarafından ortaya çıkan sitoplazma ve oksidatif stres, 2',7'-diklorodihidroflorescein diasetat probu kullanılarak ortaya çıktı. Ayrıca karotenoidlerin glutatyonu (GSH) artırma ve sırasıyla monoklorobimane probu ve batı lekeleme yöntemini kullanarak Nrf2 / Keap1 / ARE yolunu etkinleştirme yeteneğini değerlendirdik. Beta-Amiloid (1-42) peptit (OAbeta) ve 6-hidroksidopamin (6-OHDA) oligomerleri tarafından üretilen nörotoksisite karşı karotenoidlerin nöroprotektif etkileri, sırasıyla, tiyazolil mavi tetrazolium bromür tahlili kullanılarak aynı nöronal hücrelerde değerlendirildi. Her iki karotenoid de sitoplazmaya ulaşabilir, bu da bu seviyede esas olarak serbest radikal temizleme aktivitesini açıklar. Özellikle fucoxanthinol, hücre dışı ve hücresel düzeylerde fucoxanthin'den daha yüksek ve daha düşük antioksidan aktiviteye sahipti. İncelenen karotenoidler hücre içi GSH artışına yol açan Nrf2/Keap1/ARE yolunu aktive etme kabiliyetini kullanmasına rağmen, sonuçlarımız karotenoidlerin antioksidan aktivitesinin esas olarak nöronal membran ve sitoplazmadaki radikal süpürme aktivitesine atfedilebileceğini öne sürdü. Fucoxanthinol ayrıca, OAbeta ve 6-OHDA tarafından üretilen nörotoksisiteye karşı fucoxanthin olarak benzer nöroprotektif etkileri paylaştı ve in vivo deneysel modellerinde bir gıda takviyesi olarak uygulanan fucoxanthin'in etkisine potansiyel bir nöroprotektif katkı önerdi. Bu sonuçlar, fucoxanthinol ve fucoxanthin'in diğer metabolitlerinin beyin seviyesindeki biyoyararlanımını değerlendirmek ve fucoxanthin'in diyet nöroprotektif potansiyelini aydınlatmak için daha fazla araştırmayı teşvik etmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Fucoxanthin is the most abundant carotenoid found in marine brown algae that exhibits several healthy properties. Dietary fucoxanthin is metabolized in the intestine, plasma, and other tissues to various metabolites, including fucoxanthinol. In this regard, the contribution of fucoxanthinol to the healthy properties of its precursor, fucoxanthin, against pathogenetic events associated with neurodegenerative diseases remains unexplored. Here, we evaluated and compared the antioxidant and neuroprotective effects of the carotenoids fucoxanthin and fucoxanthinol in in vitro models of Alzheimer's (AD) and Parkinson's (PD) disease. Neuronal SH-SY5Y cells were used to evaluate the antioxidant properties of the carotenoids against ABTS radical in the membrane and cytoplasm and oxidative stress elicited by tert-butyl hydroperoxide using the 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate probe. We also assessed the ability of the carotenoids to increase the glutathione (GSH) and activate the Nrf2/Keap1/ARE pathway using the monochlorobimane probe and western blotting method, respectively. The neuroprotective effects of the carotenoids against the neurotoxicity generated by oligomers of Beta-Amyloid (1-42) peptide (OAβ) and 6-hydroxydopamine (6-OHDA), which are neurotoxins of AD and PD, respectively, were finally evaluated in the same neuronal cells using the thiazolyl blue tetrazolium bromide assay. Both carotenoids could reach the cytoplasm, which explains the mainly free radical scavenging activity at this level. Notably, fucoxanthinol had higher and lower antioxidant activity than fucoxanthin at extracellular and cellular levels. Although studied carotenoids exerted the ability to activate the Nrf2/Keap1/ARE pathway, leading to an increase of intracellular GSH, our results suggested that the antioxidant activity of the carotenoids could be mainly attributed to their radical scavenging activity in neuronal membrane and cytoplasm, where they accumulate. Fucoxanthinol also shared similar neuroprotective effects as fucoxanthin against the neurotoxicity generated by OAβ and 6-OHDA, suggesting a potential neuroprotective contribution to the action of fucoxanthin administered as a food supplement in in vivo experimental models. These results encourage further research to evaluate the bioavailability of fucoxanthinol and other metabolites of fucoxanthin at the brain level to elucidate the dietary neuroprotective potential of fucoxanthin.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.