Botulinum Toxin and Deep Brain Stimulation in Dystonia.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Derin Beyin Stimülasyonu (DBS), farklı distoni alt tipleri için tanınmış bir tedavidir ve 2003'ten beri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanmıştır. Avrupa Nörolojik Toplumlar Federasyonu (EFNS) ve Uluslararası Parkinson ve Hareket Bozuklukları Derneği (MDS), botulinum toksininin (BoNT) başarısızlığından sonra distoni için DBS ve distoni tedavisi için diğer oral ilaçları önermektedir. Buna ek olarak, birkaç uzun vadeli çalışma, DBS'nin motor ve yaşam kalitesi (QoL) puanları üzerindeki sürekli etkinliğini göstermiştir. Bununla birlikte, BoNT protokollerinde cerrahi tedavinin genel etkisini karşılaştıran sadece birkaç rapor vardır (örneğin, ameliyattan önce ve sonra seçilen kasların dozajı ve sayısı). Bu retrospektif multicenter grafik inceleme çalışması, DBS ameliyatından önce ve sonra 23 distonik hastada botulinum toksin toplam dozajını ve kas başına dozajını analiz etti. Çalışmanın birincil sonucu, DBS ameliyatından sonra BoNT dozajında bir azalma olup olmadığını analiz etmekti. Ortalama BoNT doz farkı 6 ay boyunca 293.4 ünite, 12 ay boyunca 292.6 ünite ve son ziyarette 295.2 ünite idi. Ameliyat öncesi dönemde ortalama BoNT dozu 800 birimdi (N = 23). Son ziyarette medyan 700 birimdi (p = 0.05). Bu, BoNT medyan dozajında %12,5'lik bir azalmayı temsil eder. Sonuç olarak, bu retrospektif çalışmanın sınırlamalarına rağmen, genelleştirilmiş distoni hastalarında DBS ameliyatından sonra BoNT dozlarında önemli bir azalma olmuştur.

Özgün kaynak özetini okuyun

Deep Brain Stimulation (DBS) is a recognized treatment for different dystonia subtypes and has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) since 2003. The European Federation of Neurological Societies (EFNS) and the International Parkinson and Movement Disorders Society (MDS) recommend DBS for dystonia after failure of botulinum toxin (BoNT) and other oral medications for dystonia treatment. In addition, several long-term studies have demonstrated the continuous efficacy of DBS on motor and quality of life (QoL) scores. However, there are only a few reports comparing the overall impact of surgical treatment in BoNT protocols (e.g., dosage and number of selected muscles before and after surgery). This retrospective multicenter chart-review study analyzed botulinum toxin total dosage and dosage per muscle in 23 dystonic patients before and after DBS surgery. The study's primary outcome was to analyze whether there was a reduction in BoNT dosage after DBS surgery. The mean BoNT dosages difference between baseline and post-surgery was 293.4 units for 6 months, 292.6 units for 12 months, and 295.2 units at the last visit. The median total dose of BoNT in the preoperative period was 800 units (N = 23). At the last visit, the median was 700 units (p = 0.05). This represents a 12.5% reduction in BoNT median dosage. In conclusion, despite the limitations of this retrospective study, there was a significant reduction in BoNT doses after DBS surgery in patients with generalized dystonia.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.