SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Rotenone-Induced Parkinson'da Berberinin Nöroprotektif Potansiyelleri Farelerde Hastalık benzeri Motor Belirtileri.

Neuroprotective Potentials of Berberine in Rotenone-Induced Parkinson's Disease-like Motor Symptoms in Rats.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Brain Sci · 2024-06-13

DOI: 10.3390/brainsci14060596PMID: 38928596

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Rotenon (RTN), sıçanlarda nörotoksisite ve motor disfonksiyonu indükler, Parkinson hastalığının (PD) patofizyolojik özelliklerini yansıtır, striatal oksidatif stres, mitokondriyal disfonksiyon ve sinir yapısındaki değişiklikler de dahil olmak üzere. Bu, RTN'yi PD araştırması için değerli bir model haline getirir. Antioksidatif, anti-inflamatuar ve nöroprotektif özellikleri ile tanınan bir izokinolin alkaloid olan Berberin (BBR), RTN kaynaklı bozuklukları önleme kabiliyeti için değerlendirildi. Sıçanlar, 21 gün boyunca 0.5 mg / kg'da subkutan RTN aldı ve açık alan, bar katalepsi, ışın geçişi, rotarod ve kavrama mukavemeti testleri ile ölçülen kilo kaybı ve önemli motor açıklarına neden oldu. Aynı süre boyunca RTN maruziyetinden bir saat önce 30 veya 100 mg / kg dozlarda oral olarak uygulanan BBR, RTN kaynaklı motor bozukluklarının çoğunu etkili bir şekilde hafifletti. Ayrıca, BBR tedavisi RTN indüklenen nitrik oksit (NO) ve lipit peroksidasyon (LPO) seviyelerini azalttı, antioksidatif kapasiteyi artırdı, mitokondriyal enzim aktivitelerini arttırdı (örneğin, süksinat dehidrojenaz (SDH), ATPaz ve elektron taşıma zinciri (ETC) ve azalmış striatal nöroinflamasyon ve apoptoz belirteçleri. Özellikle, nükleer faktör eritroid-2 ile ilgili faktör 2 (Nrf2) yolunun bir inhibitörü olan trigonellin (TGN) birlikte uygulanması, BBR'nin koruyucu etkilerini önemli ölçüde zayıflattı ve bu da BBR'nin nöroprotektif eylemlerinin Nrf2 yolu aracılığıyla aracılık ettiğini gösterdi. Bu sonuçlar, BBR'nin PD'ye benzer motor bozukluklarını iyileştirmedeki potansiyelinin altını çiziyor ve potansiyel olarak PD semptomlarını geciktirme veya yönetme vaadini öne sürüyor. Bu preklinik bulguları klinik ortamlara çevirmek için daha fazla araştırma yapılması, BBR'nin PD'deki terapötik umutlarını anlamamızı artırmaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Rotenone (RTN) induces neurotoxicity and motor dysfunction in rats, mirroring the pathophysiological traits of Parkinson's disease (PD), including striatal oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and changes in neural structure. This makes RTN a valuable model for PD research. Berberine (BBR), an isoquinoline alkaloid recognized for its antioxidative, anti-inflammatory, and neuroprotective properties, was evaluated for its ability to counteract RTN-induced impairments. Rats received subcutaneous RTN at 0.5 mg/kg for 21 days, resulting in weight loss and significant motor deficits assessed through open-field, bar catalepsy, beam-crossing, rotarod, and grip strength tests. BBR, administered orally at 30 or 100 mg/kg doses, one hour prior to RTN exposure for the same duration, effectively mitigated many of the RTN-induced motor impairments. Furthermore, BBR treatment reduced RTN-induced nitric oxide (NO) and lipid peroxidation (LPO) levels, bolstered antioxidative capacity, enhanced mitochondrial enzyme activities (e.g., succinate dehydrogenase (SDH), ATPase, and the electron transport chain (ETC)), and diminished striatal neuroinflammation and apoptosis markers. Notably, the co-administration of trigonelline (TGN), an inhibitor of the nuclear factor erythroid-2-related factor 2 (Nrf2) pathway, significantly attenuated BBR's protective effects, indicating that BBR's neuroprotective actions are mediated via the Nrf2 pathway. These results underscore BBR's potential in ameliorating motor impairments akin to PD, suggesting its promise in potentially delaying or managing PD symptoms. Further research is warranted to translate these preclinical findings into clinical settings, enhancing our comprehension of BBR's therapeutic prospects in PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.