NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planNeuropsikiyatrik bozukluklar ve servikal kanser, kadın sağlığı üzerinde önemli etkiler yaratır. Dahası, nöropsikiyatrik bozukluklar sıklıkla kanser hastalarında yaygın semptomlar olarak ortaya çıkar ve potansiyel olarak malign neoplazma riskini arttırır. Bu çalışma, genetik ve nedensel olarak servikal kanserle ilgili nöropsikiyatrik bozuklukların tanımlanmasını ve bu ilişkilerin altında yatan moleküler mekanizmaların araştırılmasını amaçlamıştır.MetodlarGWAS verileri, yani şizofreni, bipolar bozukluk, otizm spektrum bozukluğu, Parkinson hastalığı, anksiyete, Alzheimer hastalığı, duygudurum bozuklukları, depresyon ve alkol bağımlılığı, kalıtsallık (h2) ve genetik korelasyon (rg) ile kanser arasındaki ilişkiyi hesaplamak için elde edilmiştir. Nedensel etkileri değerlendirmek için iki kohortun Mendel randomizasyon (MR) analizi kullanıldı. Bu önemli ilişkilerin altında yatan moleküler mekanizmayı araştırmak için daha sonra paylaşılan gen ekspresyonu patern analizi yapıldı.SonuçlarAnxiety, duygudurum bozuklukları, depresyon ve alkol bağımlılığı genetik olarak servikal kanser (tüm ayarlı P IVW: 1.41, PIVW = 0.02) ve replikasyon kohortları (ORIVW: 1.80, PIVW = 0.03) ile ilişkiliydi. Gen ekspresyon patern analizi, nekrokol nekroz faktörü (TNF) dahil olmak üzere depresyon ve servikal kanserle ilgili 270 genin servikal kanser hastalarında önemli ölçüde yükseldiğini, vasküler endotelyal büyüme faktörü A (VEGFA), transkripsiyon faktörü AP-1 (JUN) ve insülin benzeri büyüme faktörü I (IGF-I)'nin servikal kanser hastalarında prognoz ile ilişkili olduğunu ortaya koydu (tüm P Sonuç Genetik, nedensel ve moleküler kanıtlar, depresyonun servikal kanser riskini artırdığını göstermektedir). TNF, VEGFA, JUN ve IGF-1 genleri ve nöron ölümü, PI3K-Akt ve insan papillomavirüsü sinyalizasyon yolları bu ilişkiyi açıklayabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundNeuropsychiatric disorders and cervical cancer exert substantial influences on women's health. Furthermore, neuropsychiatric disorders frequently manifest as common symptoms in cancer patients, potentially increasing the risk of malignant neoplasms. This study aimed to identify neuropsychiatric disorders that are genetically and causally related to cervical cancer and to investigate the molecular mechanisms underlying these associations.MethodsGWAS data related to nine neuropsychiatric disorders, namely, schizophrenia, bipolar disorder, autism spectrum disorder, Parkinson's disease, anxiety, Alzheimer's disease, mood disorders, depression, and alcohol dependence, were obtained to calculate heritability (h2) and genetic correlation (rg) with cervical cancer using linkage disequilibrium score regression (LDSC). Mendelian randomization (MR) analysis of the two cohorts was employed to assess the causal effects. Shared gene expression pattern analysis was subsequently conducted to investigate the molecular mechanism underlying these significant associations.ResultsAnxiety, mood disorders, depression, and alcohol dependence were genetically correlated with cervical cancer (all adjusted P IVW: 1.41, PIVW = 0.02) and replication cohorts (ORIVW: 1.80, PIVW = 0.03) in the MR analysis. Gene expression pattern analysis revealed that 270 genes related to depression and cervical cancer, including tumour necrosis factor (TNF), were significantly upregulated in cervical cancer patients, while vascular endothelial growth factor A (VEGFA), transcription factor AP-1 (JUN), and insulin-like growth factor I (IGF-I) were associated with prognosis in cervical cancer patients (all P ConclusionsGenetic, causal and molecular evidence indicates that depression increases the risk of cervical cancer. The TNF, VEGFA, JUN, and IGF-1 genes and the neuron death, PI3K-Akt, and human papillomavirus infection signalling pathways may possibly explain this association.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.