NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
On yıllar süren araştırmalar, yaşa bağlı nörodejeneratif hastalıklarda ve daha az ölçüde nöropsikiyatrik bozukluklarda yer alan genetik ve çevresel faktörleri tanımlamıştır. Genomik istikrarsızlık, yani genom bütünlüğünün kaybı, hem nörodejeneratif (mayo-trofik lateral skleroz, Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı) hem de psikiyatrik (şizofreni, otizm, bipolar depresyon) bozukluklar arasında yaygın bir özelliktir. Genomik istikrarsızlık, kalıcı DNA hasarının birikimi ve DNA hasar tepkisi (DDR) yollarının aktivasyonu ile patolojik nöronal hücre kaybı veya senansansans ile ilişkilidir. Tipik olarak, DDR sinyallemesi genomik ve proteomik homeostazın hem sinirsel progenitörler hem de post-mitotik nöronlar dahil olmak üzere bölünen hücrelerde korunmasını sağlar. Bununla birlikte, bu koruyucu tepkilerin disregülasyonu, kısmen yaşlanma veya çevresel hakaretler nedeniyle, nörodejeneratif ve / veya psikiyatrik bozuklukların ilerici gelişimine katkıda bulunur. Bu Özel Sayıda, nörodejeneratif hastalıklar ve nöropsikiyatrik bozukluklar arasındaki örtüşmeyi ve ayrıca DNA hasarının ve anormal DNA onarımının katkıları için ortaya çıkan klinik, genomik ve moleküler kanıtları tanıtıyor ve vurguluyoruz. Amacımız, ilgili yıkıcı beyin hastalıkları için olası tedavi ve önleme stratejilerini ortaya çıkarmak için bu konunun önemini aydınlatmaktır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Decades of research have identified genetic and environmental factors involved in age-related neurodegenerative diseases and, to a lesser extent, neuropsychiatric disorders. Genomic instability, i.e., the loss of genome integrity, is a common feature among both neurodegenerative (mayo-trophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease) and psychiatric (schizophrenia, autism, bipolar depression) disorders. Genomic instability is associated with the accumulation of persistent DNA damage and the activation of DNA damage response (DDR) pathways, as well as pathologic neuronal cell loss or senescence. Typically, DDR signaling ensures that genomic and proteomic homeostasis are maintained in both dividing cells, including neural progenitors, and post-mitotic neurons. However, dysregulation of these protective responses, in part due to aging or environmental insults, contributes to the progressive development of neurodegenerative and/or psychiatric disorders. In this Special Issue, we introduce and highlight the overlap between neurodegenerative diseases and neuropsychiatric disorders, as well as the emerging clinical, genomic, and molecular evidence for the contributions of DNA damage and aberrant DNA repair. Our goal is to illuminate the importance of this subject to uncover possible treatment and prevention strategies for relevant devastating brain diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.