SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığı-CLOCK4PD Çalışma protokolü olan hastalarda sirkadiyen saatin moleküler karakterizasyonu.

Molecular characterization of the circadian clock in patients with Parkinson's disease-CLOCK4PD Study protocol.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2024-07-19

DOI: 10.1371/journal.pone.0305712PMID: 39028707

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

GirişCircadian ritimleri (CR'ler) bir organizmanın fizyolojisini ve davranışını günlük döngülere göre senkronize eden 24 saatlik içsel salınımları düzenler. CR bozulmaları, küresel olarak en yaygın ikinci nörodejeneratif bozukluk olan Parkinson Hastalığı (PD) ile ilişkilendirilmiştir ve uyku bozuklukları gibi birkaç PD-semptomu ile ilişkilidir. CR'nin moleküler değişikliklerini incelemek, PD ilerlemesi, semptomları hakkında yeni anlayışları çözmek için potansiyel bir yol sunar ve tedavi stratejilerinin optimizasyonu için daha fazla kullanılabilir. Yine de, çekirdek-saat ve saat kontrollü genler için PD'deki moleküler ekspresyon düzeyindeki değişikliklerin kapsamlı bir karakterizasyonu hala eksiktir.Metodlar ve analizÖnerilen çalışma protokolü, PD hastalarında ve kontrollerde tükürük örneklerinden elde edilen sirkadiyen genlerin ekspresyon profillerini karakterize etmek için kullanılacaktır. Bu amaçla 20 sağlıklı kontrol ve 70 PD hasta işe alınacaktır. Klinik değerlendirme, anketler, aktigrafi takibi ve polisomnografiden elde edilen veriler toplanarak klinik değerlendirmeler bir yıl içinde takip olarak tekrarlanacaktır. Birkaç klinik faktörü (örneğin, biyolojik cinsiyet, tedavi dozajları veya semptomların dalgalanması) göz önünde bulundurarak alt grup analizleri yapmayı ve ölçülen genlerin CR'sindeki farklı PD fenotipleriyle (zorunlu malign ve hafif / motor baskın) yansıyan değişiklikleri ilişkilendirmeyi planlıyoruz. Ek olarak, nanoStringR multiplex teknolojisini numunelerin bir alt kümesinde kullanarak, nöropatoloji yollarına dahil olan yüzlerce gendeki potansiyel CR değişikliklerini daha da keşfetmeyi amaçlıyoruz.DiscussionCLOCK4PD, PD'deki CR değişikliklerinin moleküler karakterizasyonuna yönelik mono-merkezli, girişimsel olmayan bir gözlemsel çalışmadır. Ayrıca uyku ve aktivite paternlerindeki fizyolojik değişiklikleri ve gözlemlenen CR değişiklikleri ile ilişkili klinik faktörleri belirlemeyi planlıyoruz. Çalışmamız, CR ve PD arasındaki karmaşık etkileşimin, farklı hastalık fenotiplerini, semptomları ve ilerleme sonuçlarını yansıtan sirkadiyen değişikliklerin bir öngörücüsü olarak kullanılma potansiyeli ile ilgili değerli bilgiler sağlayabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionCircadian rhythms (CRs) orchestrate intrinsic 24-hour oscillations which synchronize an organism's physiology and behaviour with respect to daily cycles. CR disruptions have been linked to Parkinson's Disease (PD), the second most prevalent neurodegenerative disorder globally, and are associated to several PD-symptoms such as sleep disturbances. Studying molecular changes of CR offers a potential avenue for unravelling novel insights into the PD progression, symptoms, and can be further used for optimization of treatment strategies. Yet, a comprehensive characterization of the alterations at the molecular expression level for core-clock and clock-controlled genes in PD is still missing.Methods and analysisThe proposed study protocol will be used to characterize expression profiles of circadian genes obtained from saliva samples in PD patients and controls. For this purpose, 20 healthy controls and 70 PD patients will be recruited. Data from clinical assessment, questionnaires, actigraphy tracking and polysomnography will be collected and clinical evaluations will be repeated as a follow-up in one-year time. We plan to carry out sub-group analyses considering several clinical factors (e.g., biological sex, treatment dosages, or fluctuation of symptoms), and to correlate reflected changes in CR of measured genes with distinct PD phenotypes (diffuse malignant and mild/motor-predominant). Additionally, using NanoStringⓇ multiplex technology on a subset of samples, we aim to further explore potential CR alterations in hundreds of genes involved in neuropathology pathways.DiscussionCLOCK4PD is a mono-centric, non-interventional observational study aiming at the molecular characterization of CR alterations in PD. We further plan to determine physiological modifications in sleep and activity patterns, and clinical factors correlating with the observed CR changes. Our study may provide valuable insights into the intricate interplay between CR and PD with a potential to be used as a predictor of circadian alterations reflecting distinct disease phenotypes, symptoms, and progression outcomes.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.