SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Manyetik Rezonans Görüntülemede Bazal Ganglia'da Genişlemiş Perivasküler Uzayların Nicelenmesi için Konvüsyonel Sinir Ağlarının Derin Cascade.

Deep Cascade of Convolutional Neural Networks for Quantification of Enlarged Perivascular Spaces in the Basal Ganglia in Magnetic Resonance Imaging.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Diagnostics (Basel) · 2024-07-12

DOI: 10.3390/diagnostics14141504PMID: 39061641

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bu makalede, bazal gangliya bölgesinde T2-ağırlıklı MRI kullanarak genişlemiş perivasküler alanı (EPVS) değerlendirmek için kademeli bir derin konvolüsyon sinir ağı (CNN) sunuyoruz. Genişlemiş perivasküler boşluklar (EPVS'ler), demans ve Parkinson hastalığı da dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif bozukluklar için potansiyel biyobelirteçlerdir. Erken teşhis ve hastalık ilerlemesini izlemek için epVS'nin doğru bir şekilde değerlendirilmesi çok önemlidir. Yaklaşımımız ilk olarak, epVS görünürlüğünü artırmak için bir epVS geliştirme CNN'i kullanır ve daha sonra epVS sayısını tahmin etmek için bir nicelik CNN kullanır. EPVS geliştirme CNN seçici olarak ek sezgisel parametrelere ihtiyaç duymadan epVS alanlarını geliştirir, Tophat, Clahe ve Laplacian tabanlı geliştirme algoritmalarına kıyasla 113.77'lik daha yüksek kontrast-gürültü oranı (CNR) elde eder. Daha sonra epVS nicelemesi CNN 76 katılımcıdan oluşan bir veri kümesinde dört kat çapraz doğrulama kullanılarak eğitildi ve onaylandı. Nicelleştirme CNN, görüntü düzeyinde %88 doğruluk ve konu düzeyinde %94 doğruluk elde etti. Bu sonuçlar, geleneksel algoritma tabanlı yöntemler üzerinde önemli gelişmeler göstererek, derin öğrenme yaklaşımımızın sağlamlığını ve güvenilirliğini vurgulamaktadır. Önerilen kademeli derin CNN modeli, yalnızca epVS'nin görünürlüğünü arttırmakla kalmaz, aynı zamanda doğru niceleme sağlar ve bu da nörodejeneratif bozuklukları değerlendirmek için umut verici bir araç haline getirir. Bu yöntem, epVS'nin invazif olmayan değerlendirilmesinde yeni ve önemli bir ilerleme sunar, potansiyel olarak erken teşhis ve hedefli tedavi stratejilerine yardımcı olur.

Özgün kaynak özetini okuyun

In this paper, we present a cascaded deep convolution neural network (CNN) for assessing enlarged perivascular space (ePVS) within the basal ganglia region using T2-weighted MRI. Enlarged perivascular spaces (ePVSs) are potential biomarkers for various neurodegenerative disorders, including dementia and Parkinson's disease. Accurate assessment of ePVS is crucial for early diagnosis and monitoring disease progression. Our approach first utilizes an ePVS enhancement CNN to improve ePVS visibility and then employs a quantification CNN to predict the number of ePVSs. The ePVS enhancement CNN selectively enhances the ePVS areas without the need for additional heuristic parameters, achieving a higher contrast-to-noise ratio (CNR) of 113.77 compared to Tophat, Clahe, and Laplacian-based enhancement algorithms. The subsequent ePVS quantification CNN was trained and validated using fourfold cross-validation on a dataset of 76 participants. The quantification CNN attained 88% accuracy at the image level and 94% accuracy at the subject level. These results demonstrate significant improvements over traditional algorithm-based methods, highlighting the robustness and reliability of our deep learning approach. The proposed cascaded deep CNN model not only enhances the visibility of ePVS but also provides accurate quantification, making it a promising tool for evaluating neurodegenerative disorders. This method offers a novel and significant advancement in the non-invasive assessment of ePVS, potentially aiding in early diagnosis and targeted treatment strategies.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.