NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Umbilikal kordon kanı (UCB), bilinen anjiyojenik, nörorejeneratif ve bağışıklık modülatör özelliklerine sahip zengin bir faydalı kök ve progenitör hücre kaynağıdır. Klinik öncesi çalışmalar, hematolojik koşullar, metabolik bozukluklar ve nörolojik durumlar dahil olmak üzere geniş bir durum yelpazesi için UCB'nin yararını vurgulamıştır, ancak UCB terapilerinin klinik çevirisi eksiktir. Klinik çeviri için bir engel, bazı örneklerde yetersiz hücre numaralarıdır, bu da çoğu zaman terapötik bir doz elde edilemeyeceği anlamına gelir. Bu, özellikle yetişkinleri tedavi ederken veya hücrelerin tekrar dozlarını uygularken önemlidir. Bunun üstesinden gelmek için, UCB hücre genişlemesi hücre sayılarını artırmak için araştırılmaktadır. UCB hücre genişlemesinin şu anki odak noktası, ana uygulamanın hematolojik koşulların tedavisi olduğu CD34 + hematooietik kök hücrelerdir (HSC'ler). Şu anda genişletilmiş UCB hücrelerinin etkinliğini inceleyen 36 kayıtlı klinik çalışma vardır ve bunların 31'i hematolojik malignitelerdir. Bu çalışmalardan elde edilen ilk veriler, genişletilmiş UCB hücrelerinin güvenli ve uygulanabilir bir tedavi seçeneği olduğunu ve genişletilmemiş UCB'den daha büyük bir engraftment potansiyeli gösterdiğini göstermektedir. Hematoloji araştırma alanının dışında, genişletilmiş UCB, biri omurilik yaralanması ve biri arka uzuv iskemi için olmak üzere sadece iki preklinik çalışmada bir terapi olarak denenmiştir. Bu çalışmalarda genişletilmiş UCB hücrelerinin proteomik analizi, hücrelerin nöroprotektif, anti-inflamatuar ve anjiyojenik olduğunu göstermiştir. Bu bulgular, genişletilmiş UCB CD34+ hücrelerinin, genişletilmemiş CD34+ hücrelerine kıyasla nörotrofik ve anjiyojenik faktörlerin gen ekspresyonunun arttığını gösterdiği in vitro çalışmalarla da desteklenmektedir. Klinik öncesi kanıtlar, genleşmemiş CD34+ hücrelerinin, inme, Parkinson hastalığı ve yenidoğan hipoksik iskemik beyin hasarının kemirgen modellerinde birden fazla yaralanma indeksini iyileştirdiği gösterilen nörolojik durumlar için umut verici bir tedavi olduğunu göstermektedir. Bu inceleme, genişletilmiş UCB türetilmiş HSC'lerin nakil tıbbında mevcut uygulamasını vurgulayacak ve ayrıca nörolojik durumlar için bir tedavi olarak genişletilmiş HSC'lerin potansiyel kullanımını araştıracaktır. Genişletilmiş UCB türetilmiş CD34+ hücrelerinin, çocuklar ve yetişkinlerde bir dizi nörolojik durum için uygun bir hücresel terapi olduğu ileri sürülmektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Umbilical cord blood (UCB) is a rich source of beneficial stem and progenitor cells with known angiogenic, neuroregenerative and immune-modulatory properties. Preclinical studies have highlighted the benefit of UCB for a broad range of conditions including haematological conditions, metabolic disorders and neurological conditions, however clinical translation of UCB therapies is lacking. One barrier for clinical translation is inadequate cell numbers in some samples meaning that often a therapeutic dose cannot be achieved. This is particularly important when treating adults or when administering repeat doses of cells. To overcome this, UCB cell expansion is being explored to increase cell numbers. The current focus of UCB cell expansion is CD34+ haematopoietic stem cells (HSCs) for which the main application is treatment of haematological conditions. Currently there are 36 registered clinical trials that are examining the efficacy of expanded UCB cells with 31 of these being for haematological malignancies. Early data from these trials suggest that expanded UCB cells are a safe and feasible treatment option and show greater engraftment potential than unexpanded UCB. Outside of the haematology research space, expanded UCB has been trialled as a therapy in only two preclinical studies, one for spinal cord injury and one for hind limb ischemia. Proteomic analysis of expanded UCB cells in these studies showed that the cells were neuroprotective, anti-inflammatory and angiogenic. These findings are also supported by in vitro studies where expanded UCB CD34+ cells showed increased gene expression of neurotrophic and angiogenic factors compared to unexpanded CD34+ cells. Preclinical evidence demonstrates that unexpanded CD34+ cells are a promising therapy for neurological conditions where they have been shown to improve multiple indices of injury in rodent models of stroke, Parkinson's disease and neonatal hypoxic ischemic brain injury. This review will highlight the current application of expanded UCB derived HSCs in transplant medicine, and also explore the potential use of expanded HSCs as a therapy for neurological conditions. It is proposed that expanded UCB derived CD34+ cells are an appropriate cellular therapy for a range of neurological conditions in children and adults.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.