NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
GirişAlkol tüketimi, nöroinflamatuar bir yanıtı indükleyebilir ve nörodejenerasyonun ilerlemesine katkıda bulunabilir. Bununla birlikte, en yaygın ikinci nörodejeneratif bozukluk olan Parkinson hastalığı (PD) ile olan ilişkisi belirsizliğini korumaktadır. Son çalışmalar glikoprotein non-metastatik melanom proteini B (GPNMB) PD için potansiyel bir biyobelirteç olduğunu göstermektedir. Biz rs199347, GPNMB geninin bir varyantı, alkol tüketimi ve GPNMB.Methods akış yukarı metilasyon ile ilişkisini değerlendirdik Biz 2008 ve 2016 yılları arasında Tayvan Biyobank (TWB) kayıtlı katılımcılardan elde edilen genetik ve DNA metilasyon verileri elde. Potansiyel PD risk faktörleri hakkında eksik veya eksik bilgiye sahip bireyleri dışladıktan sonra, nihai analizlerimize 1.357 katılımcı dahil ettik. GPNMB rs199347 ve kronik alkol tüketiminin (ve diğer potansiyel risk faktörlerinin) GPNMB cg17274742 metilasyonu ile ilişkisini değerlendirmek için çoklu doğrusal regresyon kullandık.SonuçlarKronik alkol tüketicileri ve diğer çalışma katılımcıları arasında GPNMB rs199347 genotiplerinin dağılımı arasında bir fark yoktu. GPNMB rs199347 varyantı ile cg17274742 metilasyonu ile ilgili alkol tüketimi (p = 0.0102) arasında önemli bir etkileşim gözlenmiştir. AA genotipli kronik olmayan alkol tüketicilerine kıyasla, rs199347 GG genotipli alkol içenlerin cg17274742 (p = 0.0187) önemli ölçüde daha düşük düzeyleri (hipometilasyon) vardı. rs199347 GG genotipli bireyler arasında alkol tüketimi, GP geninin önemli bir ekspresyonunu artırabilecek düşük cg17274742 metilasyonu ile ilişkiliydi.
Özgün kaynak özetini okuyun
IntroductionAlcohol consumption can induce a neuroinflammatory response and contribute to the progression of neurodegeneration. However, its association with Parkinson's disease (PD), the second most common neurodegenerative disorder, remains undetermined. Recent studies suggest that the glycoprotein non-metastatic melanoma protein B (GPNMB) is a potential biomarker for PD. We evaluated the association of rs199347, a variant of the GPNMB gene, with alcohol consumption and methylation upstream of GPNMB.MethodsWe retrieved genetic and DNA methylation data obtained from participants enrolled in the Taiwan Biobank (TWB) between 2008 and 2016. After excluding individuals with incomplete or missing information about potential PD risk factors, we included 1,357 participants in our final analyses. We used multiple linear regression to assess the association of GPNMB rs199347 and chronic alcohol consumption (and other potential risk factors) with GPNMB cg17274742 methylation.ResultsThere was no difference between the distribution of GPNMB rs199347 genotypes between chronic alcohol consumers and the other study participants. A significant interaction was observed between the GPNMB rs199347 variant and alcohol consumption (p = 0.0102) concerning cg17274742 methylation. Compared to non-chronic alcohol consumers with the AA genotype, alcohol drinkers with the rs199347 GG genotype had significantly lower levels (hypomethylation) of cg17274742 (p = 0.0187).ConclusionAlcohol consumption among individuals with the rs199347 GG genotype was associated with lower levels of cg17274742 methylation, which could increase expression of the GPNMB gene, an important neuroinflammatory-related risk gene for PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.