Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığında (PD) gündüz uykusuzluğunun klinik ve nöroanatomik korelasyonları literatürde tutarsız kalmaktadır. Burada iki çalışma yapıldı. Birincisi, motor olmayan ve motor semptomlar arasındaki ilişkiyi, PD'de gündüz uykululuk ile ilişkili temel bir bileşen analizi kullanarak değerlendirdi. İkincisi, manyetik rezonans görüntüleme (MRI) kullanarak PD'de gündüz uykululuk ile ilişkili nöroanatomik substratları tanımladı. İlk çalışmada, PD'li 77 katılımcı kapsamlı bir klinik, bilişsel test ve polisomnografik kaydı tamamladı. İkinci çalışmada, 29 PD katılımcısı da T1 ağırlıklı görüntülerin MRI edinimine maruz kaldı. Vertex tabanlı kortikal ve subkortikal yüzey analizi, deformasyona dayalı morfometri ve voksel tabanlı morfometri, katılımcılarda gündüz uyku şiddeti ve yapısal beyin değişiklikleri arasındaki ilişkiyi değerlendirmek için gerçekleştirildi. Her iki çalışmada da, gündüz uykululuğun şiddeti ve aşırı gündüz uykululuğun varlığı (EDS; toplam puan>10) Epworth Uykululuk Ölçeği kullanılarak ölçülmüştür. EDS'li bireylerin, daha yüksek dopamin reseptörü agonistleri dozu, motor semptomlar şiddeti, daha kısa uyku gecikmesi ve daha fazla uyku verimliliği dahil olmak üzere bir bileşen üzerinde daha yüksek bir skora sahip olduğunu bulduk. Dahası, artan gündüz uykululuk şiddeti, sağ insulada daha büyük bir yüzey alanı, sağ putamen ve sağ lateral amigdalada sözleşmeli yüzeyler ve sağ posterior amigdalada daha büyük bir yüzey ile ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle, PD'deki gündüz uyku hali dopaminerjik reseptör agonistlerinin dozajı, motor bozukluğu ve objektif uyku önlemleri ile ilişkiliydi. Dahası, uyanıklık, motor ve duygusal durumlarla ilgili kortikal ve subkortikal bölgelerdeki nöroanatomik değişiklikler daha şiddetli gündüz uykululuğu ile ilişkiliydi.
Özgün kaynak özetini okuyun
Clinical and neuroanatomical correlates of daytime sleepiness in Parkinson's disease (PD) remain inconsistent in the literature. Two studies were conducted here. The first evaluated the interrelation between non-motor and motor symptoms, using a principal component analysis, associated with daytime sleepiness in PD. The second identified the neuroanatomical substrates associated with daytime sleepiness in PD using magnetic resonance imaging (MRI). In the first study, 77 participants with PD completed an extensive clinical, cognitive testing and a polysomnographic recording. In the second study, 29 PD participants also underwent MRI acquisition of T1-weighted images. Vertex-based cortical and subcortical surface analysis, deformation-based morphometry, and voxel-based morphometry were performed to assess the association between daytime sleepiness severity and structural brain changes in participants. In both studies, the severity of daytime sleepiness and the presence of excessive daytime sleepiness (EDS; total score >10) were measured using the Epworth Sleepiness Scale. We found that individuals with EDS had a higher score on a component including higher dosage of dopamine receptor agonists, motor symptoms severity, shorter sleep latency, and greater sleep efficiency. Moreover, increased daytime sleepiness severity was associated with a larger surface area in the right insula, contracted surfaces in the right putamen and right lateral amygdala, and a larger surface in the right posterior amygdala. Hence, daytime sleepiness in PD was associated with dopaminergic receptor agonists dosage, motor impairment, and objective sleep measures. Moreover, neuroanatomical changes in cortical and subcortical regions related to vigilance, motor, and emotional states were associated with more severe daytime sleepiness.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.