SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Çin tıbbı PaBing-II, insan iPSC kaynaklı dopaminerjik nöronları oksidatif stresten korur.

Chinese medicine PaBing-II protects human iPSC-derived dopaminergic neurons from oxidative stress.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Immunol · 2024-08-02

DOI: 10.3389/fimmu.2024.1410784PMID: 39156892

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundPaBing-II Formülü (PB-II), Parkinson hastalığını (PD) tedavi etmek için geleneksel bir Çin tıbbıdır. Bununla birlikte, PB-II'nin karmaşıklığı ve insan dopaminerjik nöronların (DAn) elde edilmesindeki zorluk nedeniyle, PB-II'nin PD tedavisindeki etki mekanizması belirsizliğini korumaktadır. Bu çalışmanın amacı PD.MethodshiPSCs türetilmiş DAn hastalarında PB-II'nin terapötik faydalarının altında yatan mekanizmaları araştırmaktı.Dan oksidatif hasar modelini oluşturmak için H2O2 ile tedavi edildi. SwissTargetPrediction, PB-II tedavisinden sonra serumdaki ana bileşiklerin potansiyel hedeflerini tahmin etmek için kullanıldı. Metascape, yolları analiz etmek için kullanıldı. Sprague-Dawley sıçanları 6-hidroksidopamin (6-OHDA) kaynaklı PD modelini oluşturmak için kullanıldı ve yönetim süresi dört haftaydı. RNA dizilimi, nöronal hasarla ilgili sinyal yollarını bulmak için Transcriptome analizi için kullanıldı. İlişkili inflamatuar faktörler enzim bağlantılı immünosorbent tahlili (ELISA) ile tespit edildi. PB-II'yi MDA-MB-231 hücrelerinde antioksidan-yansıtıcı element luciferaz tahlili kullanan bir Nrf2 aktivatörü olarak tanımladık.SonuçlarIn vitro deneyler PB-II ile tedavi edilen serum tedavisinin TH+ hücrelerinin yüzdesini artırdığını, inflamasyonu ve apoptozu azalttığını, hücresel reaktif oksijen türlerini azalttığını ve Nrf2 ekspresyonunu ve aşağı akış genlerini yükselttiğini gösterdi. PB-II ile tedavi edilen serum ile tedaviden önce ve sonra örneklerin RNA-seq verilerinin yol analizi, nöronla ilişkili yolları tanımladı. In vivo deneyleri PD sıçan modelinin PB-II tedavisinin Nrf2 sinyal yolunu aktive edebileceğini, orta beyin DAn'ını koruyabileceğini ve PD sıçanlarındaki semptomları iyileştirebileceğini göstermiştir.ConclusionPB-II, DAn'ı Nrf2 yol aktivasyonu yoluyla inflamasyondan ve oksidatif stresten önemli ölçüde korur. Bu bulgular PD tedavisinde PB-II'nin rollerini aydınlatır ve Çin tıbbı araştırmalarında hiPSC kaynaklı DAn'ın uygulanmasını gösterir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundPaBing-II Formula (PB-II) is a traditional Chinese medicine for treating Parkinson's disease (PD). However, owing to the complexity of PB-II and the difficulty in obtaining human dopaminergic neurons (DAn), the mechanism of action of PB-II in PD treatment remains unclear. The aim of this study was to investigate the mechanisms underlying the therapeutic benefits of PB-II in patients with PD.MethodshiPSCs derived DAn were treated with H2O2 to construct the DAn oxidative damage model. SwissTargetPrediction was employed to predict the potential targets of the main compounds in serum after PB-II treatment. Metascape was used to analyze the pathways. Sprague-Dawley rats were used to construct the 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced PD model, and the duration of administration was four weeks. RNA sequencing was used for Transcriptome analysis to find the signal pathways related to neuronal damage. The associated inflammatory factors were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). We identified PB-II as an Nrf2 activator using antioxidant-responsive element luciferase assay in MDA-MB-231 cells.ResultsIn vitro experiments showed that the treatment of PB-II-treated serum increased the percentage of TH+ cells, decreased inflammation and the apoptosis, reduced cellular reactive oxygen species, and upregulated the expression of Nrf2 and its downstream genes. Pathway analysis of the RNA-seq data of samples before and after the treatment with PB-II-treated serum identified neuron-associated pathways. In vivo experiments demonstrated that PB-II treatment of PD rat model could activate the Nrf2 signaling pathway, protect the midbrain DAn, and improve the symptoms in PD rats.ConclusionPB-II significantly protects DAn from inflammation and oxidative stress via Nrf2 pathway activation. These findings elucidate the roles of PB-II in PD treatment and demonstrate the application of hiPSC-derived DAn in research of Chinese medicine.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.