SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Oksitosinin analjezik mekanizmasındaki değişiklikler Parkinson hastalığı model sıçanlarında hiperaljeziye katkıda bulunabilir.

Changes in the analgesic mechanism of oxytocin can contribute to hyperalgesia in Parkinson's disease model rats.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2024-08-20

DOI: 10.1371/journal.pone.0300081PMID: 39163355

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Ağrı, Parkinson hastalığının (PD) motor olmayan önemli bir belirtisidir. İnen ağrı inhibitör sistemindeki (DPIS) değişikliklerin PD hastalarında hiperaljeziyi tetiklediği bildirilmiştir. Bununla birlikte, altta yatan mekanizmalar belirsizliğini korumaktadır. Mevcut çalışmada, dopaminerjik nigrostriyal lezyonlar sıçanlarda 6-hidroksidopamin (6-OHDA) medial önbeyin demetlerine enjekte edilerek indüklendi. 6-OHDA-lezyonlu sıçanların orofasiyal bölgesindeki nosisepsiyondaki değişikliklerin altında yatan sinir mekanizmaları, vibrissa pedine formalin enjekte edilerek incelendi. 6-OHDA-lezyonlu sıçanların, hiperaljeziyi doğrulayan trigeminal spinal subnükleus caudalis (Vc) 'de yüz ovma ve daha fazla c-Fos immünoreaktif (c-Fos-IR) hücre sıklığında artış gösterdiği görülmüştür. DPIS çekirdeklerindeki c-Fos-IR hücrelerinin sayısının incelenmesi [orta beyin ventrolateral periaqueductal gri, locus coeruleus, nucleus raphe magnus ve paraventriküler çekirdek (PVN) dahil] 6-OHDA-lezyonlu sıçanların formalin enjeksiyonu ile karşılaştırıldıktan sonra magnosellüler bölünmede önemli ölçüde daha düşük sayıda c-Fos-IR hücresi sergilediğini göstermiştir. Ayrıca, 6-OHDA-lezyonlu sıçanlar, sahte çalışan sıçanlarla karşılaştırıldığında, nosiseptif uyaranlar tarafından aktive edildikten sonra analjezik hormon OT salgılayan mPVN ve dorsal parvoselüler bölünmede c-Fos proteinini ifade eden oksitosin-immünoreaktif (OT-IR) nöronların önemli ölçüde daha düşük plazma oksitosin (OT) konsantrasyonu ve yüzdesi sergilediler. OT'nin 6-OHDA-lizyonlu sıçanlarda hiperaljezi üzerindeki etkisi, OT'nin intrasisternal uygulanmasından sonra vibrissa pedine formalin enjekte edilerek incelendi ve bulgular, yüz sürtünme sıklığında ve Vc'deki c-Fos-IR hücrelerinin sayısında bir azalma olduğunu gösterdi. Sonuç olarak, bu bulgular PD sıçanlarında hiperaljezi varlığını, potansiyel olarak PVN kaynaklı OT'nin analjezik etkilerinin bastırılmasından kaynaklandığını doğrulamaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

Pain is a major non-motor symptom of Parkinson's disease (PD). Alterations in the descending pain inhibitory system (DPIS) have been reported to trigger hyperalgesia in PD patients. However, the underlying mechanisms remain unclear. In the current study, dopaminergic nigrostriatal lesions were induced in rats by injecting 6-hydroxydopamine (6-OHDA) into their medial forebrain bundle. The neural mechanisms underlying changes in nociception in the orofacial region of 6-OHDA-lesioned rats was examined by injecting formalin into the vibrissa pad. The 6-OHDA-lesioned rats were seen to exhibit increased frequency of face-rubbing and more c-Fos immunoreactive (c-Fos-IR) cells in the trigeminal spinal subnucleus caudalis (Vc), confirming hyperalgesia. Examination of the number of c-Fos-IR cells in the DPIS nuclei [including the midbrain ventrolateral periaqueductal gray, the locus coeruleus, the nucleus raphe magnus, and paraventricular nucleus (PVN)] showed that 6-OHDA-lesioned rats exhibited a significantly lower number of c-Fos-IR cells in the magnocellular division of the PVN (mPVN) after formalin injection compared to sham-operated rats. Moreover, the 6-OHDA-lesioned rats also exhibited significantly lower plasma oxytocin (OT) concentration and percentage of oxytocin-immunoreactive (OT-IR) neurons expressing c-Fos protein in the mPVN and dorsal parvocellular division of the PVN (dpPVN), which secrete the analgesic hormone OT upon activation by nociceptive stimuli, when compared to the sham-operated rats. The effect of OT on hyperalgesia in 6-OHDA-lesioned rats was examined by injecting formalin into the vibrissa pad after intracisternal administration of OT, and the findings showed a decrease in the frequency of face rubbing and the number of c-Fos-IR cells in the Vc. In conclusion, these findings confirm presence of hyperalgesia in PD rats, potentially due to suppression of the analgesic effects of OT originating from the PVN.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.