NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Raporlar, Parkinson hastalığında (PD) eritilmemiş dopamin agonisti (DA) kullanımı ile ilişkili kalp yetmezliği de dahil olmak üzere advers kardiyovasküler reaksiyonların olası risklerini göstermektedir. İncelememizin amaçları, diğer anti-PD farmakolojik müdahaleleri, plasebo veya müdahale edilmeyen PD hastalarında kalp yetmezliği ve diğer advers kardiyovasküler reaksiyon riskini değerlendirmekti. Çalışmalar altı bibliyografik veri tabanının aramaları yoluyla tespit edildi. Randomize kontrollü çalışmalar (RCT'ler) ve randomize olmayan çalışmalar (NRS) çalışmaya dahil edilmeye uygundu. Advers kardiyovasküler reaksiyon risklerini tahmin etmek için rastgele etki meta-analizleri yapıldı. Kanıt kalitesi GRADE kullanılarak değerlendirildi. Toplamda kırk dört çalışma (otuz altı RCT ve sekiz NRS) dahil etme kriterlerimizi karşıladı. Tek bir RCT, bromokriptin (OR) 0.39,% 95 güven aralığı (CI) 0.07 ila 2.04; düşük kesinlik) ile karşılaştırıldığında ropinirol ile kalp yetmezliği riskinde önemli bir fark bulamadı. Tersine, üç vaka kontrol çalışması, ergot olmayan DA tedavisi ile kalp yetmezliği riski bildirdi. Kalp yetmezliği riski için kanıt kalitesi düşük veya çok düşük olarak değerlendirildi. Bulgular, ergot olmayan DA kullanımının kalp yetmezliği de dahil olmak üzere advers kardiyovasküler sonuçlarla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. PD tedavisi ile ilişkili kardiyovasküler riskleri daha iyi anlamak için çalışmalara ihtiyaç vardır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Reports suggest possible risks of adverse cardiovascular reactions, including heart failure, associated with non-ergot dopamine agonist (DA) use in Parkinson's disease (PD). The objectives of our review were to evaluate the risk of heart failure and other adverse cardiovascular reactions in PD patients who received a non-ergot DA compared with other anti-PD pharmacological interventions, placebo, or no intervention. Studies were identified via searches of six bibliographic databases. Randomized controlled trials (RCTs) and non-randomized studies (NRS) were eligible for study inclusion. Random-effect meta-analyses were performed to estimate adverse cardiovascular reaction risks. Quality of evidence was assessed using GRADE. In total, forty-four studies (thirty-six RCTs and eight NRS) satisfied our inclusion criteria. A single RCT found no significant difference in the risk of heart failure with ropinirole compared with bromocriptine (odds ratio (OR) 0.39, 95% confidence interval (CI) 0.07 to 2.04; low certainty). Conversely, three case-control studies reported a risk of heart failure with non-ergot DA treatment. The quality of evidence for the risk of heart failure was judged as low or very low. Findings suggest that non-ergot DA use may be associated with adverse cardiovascular outcomes, including heart failure. Studies are needed to better understand cardiovascular risks associated with PD treatment.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.