NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planBilişsel bozukluk Parkinson hastalığı (PD) olan hastalarda yaygındır ve Alzheimer hastalığı (AD) patolojisi ve alfa-sinükleinopatilerin dahil edilmesi de dahil olmak üzere birden fazla mekanizma yoluyla ortaya çıkar. Plazma ve nöronal hücre dışı veziküllerde (EV'ler) hem PD hem de AD'nin patolojik biyobelirteçlerini ve PD hastalarında farklı bilişsel bozukluklarla olan ilişkilerini araştırmayı amaçladık. MetodlarPD'li toplam 122 hasta ve 30 sağlıklı kontrol Mart 2021 ile Temmuz 2023 tarihleri arasında bu kesit kohort çalışmasına dahil edildi. Demanslı olmayan PD hastaları, nöropsikolojik değerlendirmenin hafıza alanına göre amnestik ve amnestik olmayan gruplara ayrıldı. Plazma ve nöronal EV biyobelirteçleri, alfa-sinüklein (alfa-syn), beta-amiloid (Abeta), toplam tau (T-tau), fosforile tau181 (p-tau181) ve glial fibrikülal kısmen asidik protein (GFAP) dahil olmak üzere, sırasıyla tek moleküllü bir dizi ve bir chemilüminesans immünoassay kullanılarak ölçüldü. Daha düşük plazma Abeta42 seviyesi ve daha yüksek nöronal EV T-tau seviyesi, amnestik olmayan PD grubuna kıyasla amnestik PD grubunda bulundu.Sonuçlar Mevcut çalışmanın sonuçları, nöronal EV alfa-sin düzeylerinin PD'nin tanı ve hastalık şiddeti tahminine yardımcı olmak için hassas bir biyobelirteç olabileceğini göstermektedir. Hem AD hem de PD patolojileri, PD ile ilişkili bilişsel bozuklukta önemli faktörlerdir ve AD patolojileri PD'de daha çok amnestik hafıza açığına karışır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundCognitive impairment is common in patients with Parkinson's disease (PD) and occurs through multiple mechanisms, including Alzheimer's disease (AD) pathology and the involvement of α-synucleinopathies. We aimed to investigate the pathological biomarkers of both PD and AD in plasma and neuronal extracellular vesicles (EVs) and their association with different types of cognitive impairment in PD patients.MethodsA total of 122 patients with PD and 30 healthy controls were included in this cross-sectional cohort study between March 2021 and July 2023. Non-dementia PD patients were divided into amnestic and non-amnestic groups according to the memory domain of a neuropsychological assessment. Plasma and neuronal EV biomarkers, including α-synuclein (α-syn), beta-amyloid (Aβ), total tau (T-tau), phosphorylated tau181 (p-tau181), and glial fibrillary acidic protein (GFAP), were measured using a single-molecule array and a chemiluminescence immunoassay, respectively.ResultsNeuronal EV but not plasma α-syn levels, were significantly increased in PD as compared to healthy controls, and they were positively associated with UPDRS part III scores and the severity of cognitive impairment. A lower plasma Aβ42 level and higher neuronal EV T-tau level were found in the amnestic PD group compared to the non-amnestic PD group.ConclusionsThe results of the current study demonstrate that neuronal EV α-syn levels can be a sensitive biomarker for assisting in the diagnosis and disease severity prediction of PD. Both AD and PD pathologies are important factors in cognitive impairment associated with PD, and AD pathologies are more involved in amnestic memory deficit in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.