SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Doku Faktörü ve Parkinson Hastalığında Serebrospinal Sıvı Protein Profilleri.

Tissue Factor and Its Cerebrospinal Fluid Protein Profiles in Parkinson's Disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Parkinsons Dis · 2024-01-01

DOI: 10.3233/jpd-240115PMID: 39240648

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

BackgroundPrior araştırmaları, kan pıhtılaşması ve nörodejeneratif hastalıkları içeren patofizyolojik etkileşimleri aydınlatmıştır. Bu etkileşimler, yaşa bağlı etkiler ve eksojen alfa-Synüklein'in hafif trombosit antiagregant fonksiyonu ile ilgilidir.ObjectiveÇalışmamız, hemostazın ekstrinsik yolunun başlatıcısı olan beyin omurilik sıvısının (CSF) doku faktörü (TF) seviyelerinin, Parkinson hastalığı (PD) ve Lew vücutları ile demans olan hastalara kıyasla kontroller (CON) arasında farklılık gösterip göstermediğini araştırmaya çalıştı. TF düzeylerinin PD'de boylamsal ilerleme ile ilişkili olup olmadığını daha fazla araştırdık. MethodsDLB, PD ve CON arasındaki potansiyel süreklilik kalıplarını değerlendirmek için 479 PD hastada, 67 hastada ve 16 CON'da TF'nin CSF seviyelerini inceledik. 479 PD hastadan 96'sı GBA1 varyantı (PD GBA1) taşırken, 383 taşıyıcı olmayanlar PD wildtype (PD WT) olarak sınıflandırıldı. Hem uzunlamasına klinik verileri hem de ortak nörodejeneratif belirteçlerin CSF ölçümlerini (amiloid-beta 1-42, h-Tau, p-Tau, NfL, alfa-Synüklein) değerlendirdik. Kaplan-Meier hayatta kalma ve TF tertil seviyeleri ile tabakalandırılmış Cox regresyon analizi gerçekleştirildi.SonuçlarTF'nin daha yüksek CSF seviyeleri, PD'deki muayenede daha yaşlı bir yaş ve PD GBA1'de postural istikrarsızlığın önemli bir başlangıcı ile ilişkiliydi. TF düzeyleri erkek ve kadın PD'sinde daha düşüktü. DLB GBA1 en düşük TF seviyelerini sergiledi, ardından PD GBA1, CON en yüksek seviyeleri gösterdi.Kan hemostazının temsilcisi olarak ConclusionstF, PD ve DLB'de daha fazla keşfetmek için ilginç bir CSF adayı olabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundPrior investigations have elucidated pathophysiological interactions involving blood coagulation and neurodegenerative diseases. These interactions pertain to age-related effects and a mild platelet antiaggregant function of exogenous α-Synuclein.ObjectiveOur study sought to explore whether cerebrospinal fluid (CSF) levels of tissue factor (TF), the initiator of the extrinsic pathway of hemostasis, differ between controls (CON) compared to patients with Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB), considering that these conditions represent a spectrum of α-Synuclein pathology. We further investigated whether TF levels are associated with longitudinal progression in PD.MethodsWe examined CSF levels of TF in 479 PD patients, 67 patients diagnosed with DLB, and 16 CON in order to evaluate potential continuum patterns among DLB, PD, and CON. Of the 479 PD patients, 96 carried a GBA1 variant (PD GBA1), while the 383 non-carriers were classified as PD wildtype (PD WT). We considered both longitudinal clinical data as well as CSF measurements of common neurodegenerative markers (amyloid-β 1-42, h-Tau, p-Tau, NfL, α-Synuclein). Kaplan-Meier survival and Cox regression analysis stratified by TF tertile levels was conducted.ResultsHigher CSF levels of TF were associated with an older age at examination in PD and a significant later onset of postural instability in PD GBA1. TF levels were lower in male vs. female PD. DLB GBA1 exhibited the lowest TF levels, followed by PD GBA1, with CON showing the highest levels.ConclusionsTF as representative of blood hemostasis could be an interesting CSF candidate to further explore in PD and DLB.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.