SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığında ve demansta, GBA1 varyantları olan ve olmayan Lewy gövdeli CSF d18:1 sfingolipid türleri.

CSF d18:1 sphingolipid species in Parkinson disease and dementia with Lewy bodies with and without GBA1 variants.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Lerche S, Wurster I, Valente EM, Avenali M, Samaniego D, Martínez-Vicente M, Hernández-Vara J, Laguna A, Sturchio A, Svenningsson P, France NP, Barlow C, Sankaranarayanan S, Brockmann K.

NPJ Parkinsons Dis · 2024-10-24

DOI: 10.1038/s41531-024-00820-0PMID: 39448669

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by

Variants in GBA1 result in dysregulated sphingolipids. We investigated five CSF d18:1 sphingolipid species in a longitudinal multicenter cohort comprising people with Parkinson's Disease and Dementia with Lewy bodies with and without GBA1 variants and healthy controls. We found no increase of sphingolipid species in heterozygous GBA1 variant participants and no effect on development of cognitive impairment. Thus, CSF d18:1 sphingolipids are not suitable as state markers in Parkinson's Disease.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.