Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bu prospektif gözlemsel kohort çalışmasında, aynı gün multidisipliner hızlı takip edilen normal basınç hidrosefali (NPH) kliniğinden ön bulgular sunuyoruz; Hareket bozuklukları nörologlarının uzmanlığını birleştirerek, klinik özellikleri, konsensüs sınıflandırması ve şüpheli NPH için başvurulan hastaların yönetimi vurgulanıyor. Nisan 2022'den Mayıs 2023'e kadar 111 hastayı (erkek/kadın: 67/44) değerlendirdik. Çok disiplinli takım konsensüsüne dayanarak, 52 (%46.8) "olası" idiyopatik NPH (iNPH), 14 (%12.6) "olası" NPH, 42 (%37.8) "olası" NPH ve üç (%2.7) ikincil NPH olarak sınıflandırıldı. Parkinsonian sendromları "olası" iNPH hastalarının% 19,2'sinde (vs. "olası" NPH'de %7,1 ve "olası olmayan" NPH'de %26,2'lik bir fark gözlenmedi. Dejeneratif omurga patolojileri tüm NPH kategorilerinde yaygındı ve hastaların en az %50'sini etkiledi. "Muhtemel" iNPH grubunda, %78.8 programlanabilir ventriküloperitoneal şant aldı, klinik iyileşme 12 aylık takipte %87.8 olarak belirlendi. Bulgularımız, NPH'den şüphelenilen hastalarda üst üste binen ve rekabet eden hareket ve spinal bozuklukların yüksek prevalansının altını çiziyor. Dahası, NPH multidisipliner değerlendirmesinde hareket bozukluğu nörologlarını birleştiren yeni yaklaşımımız, daha ileri nörolojik çalışmalar, gerekli spinal müdahaleler ve tıbbi yönetim veya rehabilitasyon da dahil olmak üzere tanı hassasiyetini geliştirdi ve kişiselleştirilmiş planları düzene soktu.
Özgün kaynak özetini okuyun
In this prospective observational cohort study, we provide preliminary findings from a same-day multidisciplinary fast-tracked normal pressure hydrocephalus (NPH) clinic; incorporating the expertise of movement disorders neurologists, emphasizing the clinical characteristics, consensus classification, and management of patients referred for suspected NPH. We evaluated 111 patients (male/female: 67/44) from April 2022 to May 2023. Based on the multidisciplinary team consensus, 52 (46.8%) were classified as "probable" idiopathic NPH (iNPH), 14 (12.6%) as "possible" NPH, 42 (37.8%) as "unlikely" NPH, and three (2.7%) as secondary NPH. While parkinsonian syndromes were recognized in 19.2% of "probable" iNPH patients (vs. 7.1% in "possible" and 26.2% in "unlikely" NPH), no significant group differences were noted in the scores of the UPDRS-III scale. Degenerative spine pathologies were prevalent across all NPH categories, affecting at least 50% of patients. In the "probable" iNPH group, 78.8% received programmable ventriculoperitoneal shunts, with clinical improvement identified in 87.8% at 12-month follow-up. Our findings underscore the high prevalence of overlapping and competing movement and spinal disorders in patients with suspected NPH. Further, our novel approach, incorporating movement disorder neurologists in NPH multidisciplinary evaluation, improved diagnostic precision and streamlined personalized plans, including further neurological workups, necessary spinal interventions, and medical management or rehabilitation.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.