SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

İnsan metabolizmasının idrar metabolomiklerine ve biyoinformatik analize dayanan ultra düşük ve yüksek nikotinli sigaralara yanıtı.

Response of human metabolism to ultra-low and high nicotine cigarettes based on urine metabolomics and bioinformatic analysis.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Tob Induc Dis · 2024-12-18

DOI: 10.18332/tid/196677PMID: 39697303

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

GirişBu çalışma, düşük ve yüksek nikotin içeriğine sahip sigara içenlerden elde edilen idrar örneklerinin metabolomik profillerini değerlendirmeyi amaçlamıştır.Bu çalışmaya MethodsThree sigara içenler katılmıştır. Onlara düşük nikotinli (LN) sigaralar verildi ve idrar LN grubu için üçüncü günün sonunda toplandı. Sigara içmedikten 1 hafta sonra, yüksek nikotinli (HN) sigaralar verildi ve HN grubu için idrar toplandı. İdrar analizi için hedefsiz metabolizomikler ve biyoinformatik analiz yöntemleri kullanılmıştır.ResultsPCA, grup içindeki örnekler arasında yüksek derecede benzerlik gösterdi ve gruplar arasındaki örnekler arasında büyük bir mesafe olduğunu gösterdi ve iki grup arasında önemli bir fark olduğunu gösterdi. Kotinin ve 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-bütanol-N-glukuronide gibi HN ve LN grupları arasında toplam 1150 önemli ölçüde diferansiyel metabolit seçilmiştir. İki yönlü hiyerarşik kümeleme analizi de iki karşılaştırma grubu arasında fark edilebilir farklılıklar önerdi Zenginleştirme analizi, iki grup arasındaki diferansiyel metabolitlerin, protein kinaz G (cGMP)-protein kinaz G (PKG) sinyalleme yolu, adenozin monofosfat (AMP)-aktive protein kinaz sinyalleme yolu, rapamisin sinyalleme yolu ile memeli hedefi ve Parkinson hastalığı gibi 19 yolla zenginleştiğini göstermektedir. ABC taşıyıcıları, protein kinaz G (cGMP)-protein kinaz G (PKG) sinyal yolu, kafein metabolizması ve arginin biyosentez yollarında zenginleştirilmiş HN ve LN grupları arasında toplam 1150 önemli ölçüde farklı metabolit tanımlanmıştır.

Özgün kaynak özetini okuyun

IntroductionThis study aimed to evaluate the metabolomic profiles of urine samples obtained from smokers who smoked cigarettes with low and high nicotine content.MethodsThree smokers participated in this study. They were given low-nicotine (LN) cigarettes, and urine was collected at the end of the third day for the LN group. After 1 week of not smoking, they were given high-nicotine (HN) cigarettes, and urine was collected for the HN group. Untargeted metabolomics and bioinformatic analysis methods were used for urine analysis.ResultsPCA showed a high degree of similarity between samples within the group and a large distance between samples between groups, indicating a significant difference between the two groups. A total of 1150 significantly differential metabolites were selected between the HN and LN groups, such as cotinine and 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol-N-glucuronide. Two-way hierarchical clustering analysis also suggested noticeable differences between the two comparison groups Enrichment analysis indicates that the differential metabolites between the two groups were mainly enriched in 19 pathways, such as the protein kinase G (cGMP)-protein kinase G (PKG) signaling pathway, adenosine monophosphate (AMP)-activated protein kinase signaling pathway, mammalian target of rapamycin signaling pathway, and Parkinson's disease.ConclusionsCigarettes with different nicotine content may alter the metabolism of smokers. A total of 1150 significantly different metabolites were identified between the HN and LN groups, which were mainly enriched in ABC transporters, protein kinase G (cGMP)-protein kinase G (PKG) signaling pathway, caffeine metabolism, and arginine biosynthesis pathways.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.