Araştırma özeti
Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by
Mutations that increase LRRK2 kinase activity have been linked to Parkinson's disease and Crohn's disease. LRRK2 is also activated by lysosome damage. However, the endogenous cellular mechanisms that control LRRK2 kinase activity are not well understood. In this study, we identify signaling through stimulator of interferon genes (STING) as an activator of LRRK2 via the conjugation of ATG8 to single membranes (CASM) pathway. We furthermore establish that multiple chemical stimuli that perturb lysosomal homeostasis also converge on CASM to activate LRRK2. Although CASM results in the lipidation of multiple ATG8 protein family members, we establish that LRRK2 lysosome recruitment and kinase activation are highly dependent on interactions with the GABARAP member of this family. Collectively, these results define a pathway that integrates multiple stimuli at lysosomes to control the kinase activity of LRRK2. Aberrant activation of LRRK2 via this pathway may be of relevance in both Parkinson's and Crohn's diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.