SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Glukagon benzeri peptid-1 ve glukoz bağımlı insülinotropik polipeptid reseptör agonistlerinin nörogenez, farklılaşma ve plastisite (Neuro-GDP) üzerindeki etkisi: zihinsel bozuklukların tedavisinde ve önlenmesinde potansiyel mekanistik olarak bilgilendirilmiş terapötikler.

The effect of glucagon-like peptide-1 and glucose dependent insulinotropic polypeptide receptor agonists on neurogenesis, differentiation, and plasticity (Neuro-GDP): potential mechanistically informed therapeutics in the treatment and prevention of mental disorders.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

CNS Spectr · 2025-02-18

DOI: 10.1017/s1092852925000124PMID: 39964126

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; review-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) ve glukoza bağımlı insülinotropik polipeptid (GIP) reseptör agonistleri (RA'lar) doğal olarak oluşan GLP-1 ve GIP'yi taklit eder ve oldukça etkili anti-diyabetik ve anti-obezite ajanlarıdır. Kilo, metabolizma ve kan basıncı üzerindeki güçlü akut ve uzun vadeli etkilerine ek olarak, bu ajanlar kardiyovasküler mortalitenin yanı sıra inme riskini ve ilişkili sonuçları da azaltır. Preklinik kanıtların çoğaltılmış ve birleşmiş bir gövdesi, inkretin reseptör agonistlerinin nöroplastisite, nöroproteksiyon ve anti-apoptoz için kritik olan moleküler efektörleri aktive ettiğini de göstermektedir. Burada, GLP-1 RA'ların ve GIP RA'ların genel bilişsel, ödül ve motivasyon sistemleri ve zihinsel bozukluklar dahil olmak üzere psikopatolojinin birden fazla alanının tedavisinde ve önlenmesinde transdiagnostik mekanistik olarak bilgilendirilmiş terapötikler vaat ettiğini öne sürüyoruz. Başlıca nörobilişsel bozukluklar (örneğin, Alzheimer Hastalığı, Parkinson Hastalığı), alkol ve madde kullanımı bozuklukları, travmatik beyin hasarı ve depresif bozukluklar yakın dönem terapötik hedeflerdir. Buna ek olarak, GLP-1 RA'lar ve GIP RA'lar, zihinsel bozuklukları olan kişileri (örneğin, kardiyovasküler, serebrovasküler ve metabolik bozukluklar) ve psikotropik ilaca bağlı kilo alımını etkileyen komorbiditeler üzerinde güçlü etkilere sahiptir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonists (RAs) mimic naturally occurring GLP-1 and GIP and are highly effective anti-diabetic and anti-obesity agents. In addition to their robust acute and long-term effects on weight, metabolism, and blood pressure, these agents also reduce cardiovascular mortality as well as stroke risk and associated consequences. A replicated and convergent body of preclinical evidence also indicates that incretin receptor agonists activate molecular effectors critical to neuroplasticity, neuroprotection, and anti-apoptosis. Herein, we propose that GLP-1 RAs and GIP RAs are promising transdiagnostic mechanistically informed therapeutics in the treatment and prevention of multiple domains of psychopathology, including general cognitive, reward, and motivation systems and mental disorders. Major neurocognitive disorders (eg, Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease), alcohol and substance use disorders, traumatic brain injury, and depressive disorders are near-term therapeutic targets. In addition, GLP-1 RAs and GIP RAs have robust effects on comorbidities that differentially affect persons with mental disorders (eg, cardiovascular, cerebrovascular, and metabolic disorders) and psychotropic drug-related weight gain.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.