NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planParkinson hastalığı, dopamin eksikliği ve hem motor hem de motor olmayan açıklarla ilişkili karmaşık, yaşa bağlı, nörodejeneratif bir hastalıktır. Terapötik yollar Parkinson hastalığında erken tanının düşük doğruluğu, hastalık ilerlemesinin izlenmesindeki zorluk ve tedavi seçeneklerinin sınırlı kullanılabilirliği nedeniyle zorlayıcı olmaya devam etmektedir.ObjectivesFew verileri, çeşitli rahatsızlıklar için idrar biyobelirteçlerini tanımlamak, Parkinson hastalığı olan bireylerde hastalık ilerlemesinin teşhisine ve izlenmesine potansiyel olarak yardımcı olmak için mevcuttur. Bu nedenle, erken ve orta evre idiyopatik Parkinson hastalığı (IPD) için idrar metabolomik biyobelirteçlerinin (UMB) analizi bu sistematik incelemenin ana hedefidir.MetodlarBu çalışma için, 23 Şubat 2024'e kadar yayınlanan makaleler için altı elektronik veri tabanı arandı: PubMed, Ovid Medline, Embase, Scopus, Science Direct ve Cochrane. 5.377 madde bulundu ve uygunluk kriterlerine göre 40 madde tarandı. Bu inceleme için 7 kontrollü çalışma seçildi. Gen fonksiyonu için genetik profilleme ve idrar biyobelirteçleri arasındaki biyobelirteç etkileşimleri STRING ve Cytoscape veritabanı kullanılarak gerçekleştirildi.Sonuçlar Toplam 40 metabolitin, üç metaboliti olan asetil fenilalalanin (fenilalaninin bir alt tipi), tirozin ve kynurenin yaygın ve üç çalışmada en önemli olduğu hastalık patolojisinin erken ve orta evreleri ile ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Bu metabolitler, mitokondriyal bozukluklar ve nörodejeneratif bozukluklardan sorumlu olarak kabul edilen beyin enerjisi metabolik bozuklukları ile birlikte bozulmuş dopamin sentezine neden olur. Furoglycine, Kortizol, Hidroksifenillasetik asit, Glisin, Tigligliglisin, Aminobütirik asit, Hidroksiprogesteron, Fenylacetilglutamin ve Dihidrokortizol de toplam 7 çalışmanın ikisinde yaygın olarak disregüle olduğu bulunmuştur. Çalışmamızdan ilgili biyobelirteçlerin PD ve metabolik düzenlenmesinin ortaya çıkmasından sorumlu olan 158 gen bulundu.ConclusionMevcut incelemede, PD tanısı ve hastalık ilerlemesinin tanımlanması için potansiyel idrar metabolomik biyobelirteçler olarak asetil fenilalalanin (fenilalanin bir alt türü), tirozin ve kynurenin tanımlanmıştır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson's disease is a complex, age-related, neurodegenerative disease associated with dopamine deficiency and both motor and nonmotor deficits. Therapeutic pathways remain challenging in Parkinson's disease due to the low accuracy of early diagnosis, the difficulty in monitoring disease progression, and the limited availability of treatment options.ObjectivesFew data are present to identify urinary biomarkers for various ailments, potentially aiding in the diagnosis and tracking of illness progression in individuals with Parkinson's disease. Thus, the analysis of urinary metabolomic biomarkers (UMB) for early and mid-stage idiopathic Parkinson's disease (IPD) is the main goal of this systematic review.MethodsFor this study, six electronic databases were searched for articles published up to 23 February 2024: PubMed, Ovid Medline, Embase, Scopus, Science Direct, and Cochrane. 5,377 articles were found and 40 articles were screened as per the eligibility criteria. Out of these, 7 controlled studies were selected for this review. Genetic profiling for gene function and biomarker interactions between urinary biomarkers was conducted using the STRING and Cytoscape database.ResultsA total of 40 metabolites were identified to be related to the early and mid-stage of the disease pathology out of which three metabolites, acetyl phenylalanine (a subtype of phenylalanine), tyrosine and kynurenine were common and most significant in three studies. These metabolites cause impaired dopamine synthesis along with mitochondrial disturbances and brain energy metabolic disturbances which are considered responsible for neurodegenerative disorders. Furoglycine, Cortisol, Hydroxyphenylacetic acid, Glycine, Tiglyglycine, Aminobutyric acid, Hydroxyprogesterone, Phenylacetylglutamine, and Dihydrocortisol were also found commonly dysregulated in two of the total 7 studies. 158 genes were found which are responsible for the occurrence of PD and metabolic regulation of the corresponding biomarkers from our study.ConclusionThe current review identified acetyl phenylalanine (a subtype of phenylalanine), tyrosine and kynurenine as potential urinary metabolomic biomarkers for diagnosing PD and identifying disease progression.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.