SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson Hastalığında İnformal Bakıcı Yükünün Öngörüleri: Sistematik Bir İnceleme.

Predictors of Informal Caregiver Burden in Parkinson's Disease: A Systematic Review.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

West J Nurs Res · 2025-03-26

DOI: 10.1177/01939459251327968PMID: 40138495

Open accessSystematic Review; review-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı olan kişilerin arka planıBakıcı yükünü yaşama riski altındadır. Katkıda bulunan faktörlerin anlaşılması, bu gruba uygun hedefli müdahaleler ve destek geliştirmek için gereklidir. Bu sistematik inceleme, Parkinson'lu kişilerin gayri resmi bakıcıları arasında yükün tahminlerini değerlendiren nicel çalışmaların güncellenmiş bir değerlendirmesini ve sentezini sağlar. MetodFive elektronik veritabanları (APA PsycINFO, CINAHL, MEDLINE, Web of Science ve Cochrane Library) sistematik olarak arandı (Temmuz 2024'e kadar) ve el aramaları ile desteklendi. Çalışma kalitesi kesitsel JBI Kritik Değerlendirme Kontrol Listesi kullanılarak değerlendirildi. Sonuçlar anlatısal olarak sentezlendi.ResultsForty-one çalışmaları dahil edildi. Artan yükün tahmincileri, motor semptomların günlük yaşam aktivitelerine daha fazla etkisini, nöropsikiyatrik semptomların daha fazla ciddiyetini, Parkinson'lu kişinin daha düşük yaşam kalitesini ve daha fakir bakıcı ruh sağlığını içeriyordu. Demografikler, motor semptomların varlığı, motor komplikasyonlar ve genel bilişsel işlev yükü öngörmemiştir. Hastalık aşaması ve süresi, motor semptom şiddeti, fonksiyonel yetenek, genel motor olmayan semptomlar, Parkinson'lu kişinin zihinsel sağlığı ve bakıcıların katılımı ve koruyucu faktörler dahil olmak üzere çeşitli değişkenler için kanıtlar sonuçsuz kaldı.Kılavuz literatürdeki metodolojik zayıflıklar sonuçların sağlamlığını kısıtlasa da, gelecekteki olası müdahaleler için çeşitli alanlar belirtilmiştir. Gelecekteki araştırmalar için temel alanlar arasında, yükün önemli belirleyicileri olabilecek, daha tutarlı bir "resmi bakıcı" tanımını belirten ve kullanan, daha genç ve eşeysiz bakıcıları işe alan ve hastalık şiddeti ile ilgili daha çeşitli örnekler içeren temel değişkenleri (bakıcı kişiliği ve başa çıkma tarzı, ilişki kalitesi ve bakım vermenin olumlu yönleri) araştırmak yer almaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundCaregivers of people with Parkinson's disease are at risk of experiencing caregiver burden. Understanding contributing factors is required to develop appropriate targeted interventions and support for this group. This systematic review provides an updated appraisal and synthesis of quantitative studies assessing predictors of burden among informal caregivers of people with Parkinson's.MethodFive electronic databases (APA PsycINFO, CINAHL, MEDLINE, Web of Science, and Cochrane Library) were systematically searched (from inception until July 2024), supplemented by hand-searches. Study quality was assessed using the cross-sectional JBI Critical Appraisal Checklist. Results were synthesized narratively.ResultsForty-one studies were included. Predictors of increased burden included greater impact of motor symptoms on activities of daily living, greater severity of neuropsychiatric symptoms, poorer quality of life of the person with Parkinson's, and poorer caregiver mental health. Demographics, presence of motor symptoms, motor complications, and general cognitive function did not predict burden. Evidence was inconclusive for several variables including disease stage and duration, motor symptom severity, functional ability, overall non-motor symptoms, mental health of the person with Parkinson's, and caregivers' involvement and protective factors.ConclusionSeveral areas for potential future intervention are indicated, although methodological weaknesses within the literature constrain the robustness of conclusions. Key areas for future research include exploring understudied variables (caregiver personality and coping style, relationship quality, and positive aspects of caregiving) that may be important predictors of burden, specifying and utilizing a more consistent definition of "informal caregiver," and recruiting younger and non-spousal caregivers and more diverse samples regarding disease severity.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.