NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka plan ve amaçLewy vücut hastalıkları (LBD), Parkinson hastalığı (PD), Lewy cisimleri ile demans (DLB) ve Parkinson hastalığı demansı (PDD) gibi nörodejeneratif hastalıkları içerir. DLB ve Alzheimer hastalığı (AD) benzer nörolojik semptomları paylaştığından, DLB sıklıkla tanı konmaz. White Matter Hypertensities (WMH) bunama riski ve hem DLB hem de AD'deki değişikliklerle ilişkilidir. DLB ve AD hastalarında WMH uyuşmazlıklarını incelemek ve tanısal yarar ve patofizyolojik önemi hakkında fikir edinmek için bu sistematik inceleme ve meta-analiz yapılır.Materyal ve yöntemlerPubMed, Scopus, Google Scholar ve Web of Science gibi veri tabanları, DLB'de WMH rapor eden çalışmalar ve Sistematik İnceleme için Tercihli Raporlama Öğeleri (PRISMA) kılavuzuna dayanan AD hastaları için araştırıldı. Stata sürüm 15 ABD çıkarılmış verileri analiz etmek için kullanılır.Bu analizde 906 AD ve 499 DLB hastası ile yapılan ResultsTwelve çalışmaları dikkate alınmıştır. İstatistiksel olarak anlamlı olmamakla birlikte, WMH, AD hastalarında DLB hastalarına göre 0.03 ml daha büyüktü. Hipertansiyon prevalansı, DLB hastalarında %21 ila %56 ve AD hastalarında %30 ila %52 arasında değişmektedir. Diyabet prevalansı üzerine farklı bulgular bulundu; Bazı araştırmalar, DLB hastalarının AD hastalarına göre daha yüksek oranlara (%18,7-37) sahip olduğunu öne sürdü (%9-17,5). Görüntüleme modaliteleri FLAIR, T2-ağırlıklı ve T1-ağırlıklı diziler kullanıldı. DLB hastalarına kıyasla, AD hastalarında daha yüksek kortikal ve infratentoral infarktlar vardı. AD'li olanlar, DLB'li vakalardan daha büyük WMH hacimlerine sahiptir, bu da WMH'nin bu nörodejeneratif hastalıklar arasında daha iyi farklılaşmaya yardımcı olmak için bir biyobelirteç olabileceğini düşündürmektedir; ancak, bu fark önemli değildir. Çeşitli hasta popülasyonlarında WMH ile ilişkili bilişsel kaybı azaltmak için terapötik etkileri ve seçenekleri daha iyi anlamak için, daha fazla araştırma gereklidir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Background and aimLewy body diseases (LBD) include neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies (DLB), and Parkinson's disease dementia (PDD). Because DLB and Alzheimer's disease (AD) share similar neurological symptoms, DLB is frequently underdiagnosed. White Matter Hyperintensities (WMH) are associated with dementia risk and changes in both DLB and AD. In order to examine WMH discrepancies in DLB and AD patients and gain insight into their diagnostic utility and pathophysiological significance, this systematic review and meta-analysis is conducted.Material and methodsDatabases such as PubMed, Scopus, Google Scholar, and Web of Science were searched for studies reporting WMH in DLB and AD patients based on Preferred Reporting Items for Systematic Review (PRISMA) guideline. Stata version 15 US is used to analyze the extracted data.ResultsTwelve studies with 906 AD and 499 DLB patients were considered in this analysis. Although not statistically significant, the WMH was 0.03 ml larger in AD patients than in DLB patients. The prevalence of hypertension varied, ranging from 21% to 56% in DLB patients and from 30% to 52% in AD patients. Different findings were found on the prevalence of diabetes; some research suggested that DLB patients had greater rates (18.7%-37%) than AD patients (9%-17.5%). The imaging modalities FLAIR, T2-weighted, and T1-weighted sequences were employed. Compared to DLB patients, AD patients had higher cortical and infratentorial infarcts.ConclusionThose with AD have greater WMH volumes than cases with DLB, suggesting that WMH can be a biomarker to help better differentiation between these neurodegenerative diseases; however, this difference is not significant. To better understand the therapeutic implications and options for reducing WMH-related cognitive loss in various patient populations, more research is necessary.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.