NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Progresif supranükleer palsi (PSP), klinik özelliklerin hastalığın seyri boyunca değişebileceği bir hareket bozukluğu olarak kabul edilen bir tauopatidir. Bazı hastalar hastalığın başlangıcından bu yana motor disfonksiyon gösterebilirken, diğerleri psikiyatrik semptomlarla ortaya çıkabilir; Bu nedenle, PSP farklı bir atipik parkinsonizm türü olarak, psikiyatrik bir bozukluk olarak veya benzer klinik tezahürleri ve temel nörogörüntüleme özellikleri nedeniyle frontotemporal demans olarak yanlış teşhis edilebilir. Burada, yanlış bir klinik değerlendirme ve uygun nörogörüntüleme analizi eksikliği nedeniyle tanısı geciken PSP'li bir hastanın durumunu sunuyoruz. Bu, başlangıçta herhangi bir motor semptomu tanımlanmadan önce dürtüsellik, depresyon ve intihar girişimi gibi psikiyatrik belirtilerle sunulan 63 yaşındaki bir erkeğin ilk bildirilen Ekvador vakasıdır. Durum başlangıçta frontotemporal demans olarak yanlış teşhis edildi ve buna göre tedavi edildi, doğru tanı ve yönetimi geciktirdi. Bu durumda, psikiyatrik semptomların patofizyolojisini ve şu anda mevcut nörogörüntüleme tekniklerini gözden geçiriyoruz. Bu raporun doğruluğunu sağlamak için CARE yönergeleri takip edildi ve ITK-SNAP yazılımı kullanılarak nörogörüntüleme analizi yapıldı. Bu vaka, volumetrik MRI analizinin yardımıyla erken ve doğru bir tanının yararını vurgulamayı ve PSP'nin patofizyolojisi ve nöropsikiyatrik tezahürlerle olan ilişkisini hastalığın erken bir işareti olarak tartışmayı amaçlamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a tauopathy, considered a movement disorder in which the clinical features can vary through the course of the disease. Some patients could manifest motor dysfunction since the onset of the disease, while others could present with psychiatric symptoms; therefore, PSP may be misdiagnosed as a different type of atypical parkinsonism, as a psychiatric disorder, or as frontotemporal dementia due to their similar clinical manifestations and basic neuroimaging characteristics. Here we present the case of a patient with PSP whose diagnosis was delayed due to an incorrect clinical assessment and a lack of proper neuroimaging analysis. This is the first reported Ecuadorian case of a 63-year-old male with PSP, that initially presented with psychiatric symptoms of impulsivity, depression and a suicide attempt before any motor symptoms were identified. The condition was initially misdiagnosed as frontotemporal dementia and treated accordingly, delaying the correct diagnosis and management. In this case, we review the pathophysiology of psychiatric symptoms and currently available neuroimaging techniques. To assure the accuracy of this report, CARE guidelines were followed and neuroimaging analysis was carried out using the ITK-SNAP software. This case aims to highlight the benefit of an early and accurate diagnosis with the assistance of volumetric MRI analysis and discuss the pathophysiology of PSP and its relationship with neuropsychiatric manifestations as an early sign of the disease.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.