Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Mezokortikolimbik devrede disregülasyonlu dopamin (DA) salınımı, Parkinson hastalığı (PD) hastalarında dürtüsel ve kompulsif davranışlara (ICB'ler) dikkat edilir. Bununla birlikte, akut DA salınımının ruh hali üzerindeki etkisi, bu sürecin lokalizasyonu ve ICB'li hastalarda fenotipik farklılıklar bilinmemektedir. 20 PD hastada plasebo kontrollü dekstro-amfetamin (dAMPH) çalışması uyguladık: ICB'li 10 (PD-ICB) ve (PD-C)'siz 10. Subjektif duygudurum deneyimleri, Pozitif ve Negatif Etki Ölçeği (PANAS), İlaç Etkileri Anketi (DEQ) ve Amfetamin Röportaj Derecelendirme Ölçeği (AIRS) dahil olmak üzere iyi tanımlanmış kendi kendine bildirilen önlemlerle ölçüldü. D2-benzeri reseptör kullanılabilirliği, yüksek afiniteli D2/3 reseptör ligand [18F]-falliprit ile PET görüntüleme kullanılarak yeri doldurulamaz bağlanma potansiyeli (BPND) olarak ölçüldü. Tüm denekler arasında dAMPH, PANAS pozitif, DEQ hissi, DEQ yüksek ve AIRS toplam puanlarını artırdı. PNAS pozitif ve AIRS toplam puanlarındaki artışlar PD-ICB kohortunda daha yüksekti. Karışık etkiler modeli, bu anket değişikliklerini ventral striatum (VS), caudate, amigdala ve caudo-medial orbitofrontal korteksteki BPND'de dAMPH kaynaklı azalmalarla ilişkilendirdi. Temel kaudat, VS ve amigdala BPND pozitif olarak düşük dAMPH PANAS pozitif skorları ile ilişkiliydi. PD'deki akut dAMPH yönetiminin yüksek duygudurum belirtileri, mezokortikolimbik bölgelerde DA salınımı ile bağlantılıdır. PD-ICB denekleri arasındaki davranışsal etkilerdeki farklılıklar, düzensiz striatal ve ekstra striatal DA-erjik ağların uyarılmış DA salınımına ruh hali tepkilerini değiştirdiğini ve ayrıca PD'deki DA-hedefleme terapilerinden kaynaklanan davranışsal değişikliklere katkıda bulunabileceğini vurgulamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Dysregulated dopamine (DA) release in the mesocorticolimbic circuit is noted in Parkinson's disease (PD) patients with impulsive and compulsive behaviors (ICBs). However, the effect of acute DA release on mood, the localization of this process, and the phenotypic differences in patients with ICB remain unknown. We applied a placebo-controlled dextro-amphetamine (dAMPH) study in 20 PD patients: 10 with ICBs (PD-ICB) and 10 without (PD-C). Subjective mood experiences were measured with well-described self-reported measures including the Positive and Negative Affect Scale (PANAS), Drug Effects Questionnaire (DEQ), and Amphetamine Interview Rating Scale (AIRS). D2-like receptor availability was measured as non-displaceable binding potential (BPND) using PET imaging with the high-affinity D2/3 receptor ligand [18F]-fallypride. Among all the subjects, dAMPH increased the PANAS positive, DEQ feel, DEQ high, and AIRS total scores. Increases in the PANAS positive and AIRS total scores were greater in the PD-ICB cohort. A mixed-effects model correlated these questionnaire changes with dAMPH-induced reductions in BPND in the ventral striatum (VS), caudate, amygdala, and caudo-medial orbitofrontal cortex. The baseline caudate, VS, and amygdala BPND positively correlated with lower on-dAMPH PANAS positive scores. Elevated mood symptoms of acute dAMPH administration in PD are linked to DA release in the mesocorticolimbic regions. Distinctions in behavioral effects among PD-ICB subjects emphasize that dysregulated striatal and extra-striatal DA-ergic networks alter mood responses to stimulated DA release and may also contribute to behavioral changes resulting from DA-targeting therapies in PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.