SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nörodejeneratif Bozukluklarda ve Nörotravmalarda Gut-Beyin Eksenini Araştıran Güncellenmiş ve Kapsamlı Bir İnceleme: Terapötik Stratejiler İçin Etkileri.

An Updated and Comprehensive Review Exploring the Gut-Brain Axis in Neurodegenerative Disorders and Neurotraumas: Implications for Therapeutic Strategies.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Brain Sci · 2025-06-18

DOI: 10.3390/brainsci15060654PMID: 40563824

Open accessreview-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bağırsak-beyin ekseni (GBA), merkezi sinir sistemi (CNS) ile gastrointestinal sistem arasındaki biyokimyasal çift yönlü iletişimi ifade eder ve beyin ve bağırsak fonksiyonlarını birbirine bağlar. Endokrin, bağışıklık, otonomik ve enterik sinir sistemlerini içeren karmaşık bir etkileşim ağı içerir. Bu çift yönlü yolun dengesi, bağırsak mikrobiyomunun ve metabolitlerinin bileşimine bağlıdır. Nörodejeneratif hastalıkların (NDD'ler) nedenleri değişmekle birlikte, bağırsak mikrobiyomu gelişimlerinde ve prognozlarında çok önemli bir rol oynar. NDD'ler genellikle inflamasyona bağlı bağırsak mikrobiyomu ile ilişkilidir. Bununla birlikte, bağırsak mikrobiyomuna dengeyi sağlamak ve inflamasyonu azaltmak terapötik faydalara sahip olabilir. Özellikle, bağırsak homeostazını destekleyen anahtar metabolitler olan kısa zincirli yağ asidi üreten bakterileri tanıtmak, enflamatuar mikrobiyomun etkisiz hale gelmesine yardımcı olabilir. Bağırsak ve NDD'ler arasındaki bu güçlü patolojik bağlantı, terapötik müdahale için umut verici bir hedef olarak bağırsak-beyin ekseninin (GBA) altını çiziyor. Bu inceleme, PubMed (MEDLINE) veritabanında yayınlanan daha yeni orijinal araştırma makalelerini inceleyerek, GBA'nın özellikle Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, multipl skleroz, amyotrofik lateral skleroz, Huntington hastalığı ve travmatik beyin hasarı ve omurilik hasarı gibi nörotravmatik bozukluklarda nörolojik hareket bozuklukları için eşit derecede önemli bir patolojik belirteç olduğu fikrini vurgulamaktadır. Ek olarak, GBA bu hastalıkları yönetmek için umut verici bir terapötik hedef sunmaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

The gut-brain axis (GBA) refers to the biochemical bidirectional communication between the central nervous system (CNS) and the gastrointestinal tract, linking brain and gut functions. It comprises a complex network of interactions involving the endocrine, immune, autonomic, and enteric nervous systems. The balance of this bidirectional pathway depends on the composition of the gut microbiome and its metabolites. While the causes of neurodegenerative diseases (NDDs) vary, the gut microbiome plays a crucial role in their development and prognosis. NDDs are often associated with an inflammation-related gut microbiome. However, restoring balance to the gut microbiome and reducing inflammation may have therapeutic benefits. In particular, introducing short-chain fatty acid-producing bacteria, key metabolites that support gut homeostasis, can help counteract the inflammatory microbiome. This strong pathological link between the gut and NDDs underscores the gut-brain axis (GBA) as a promising target for therapeutic intervention. This review, by scrutinizing the more recent original research articles published in PubMed (MEDLINE) database, emphasizes the emerging notion that GBA is an equally important pathological marker for neurological movement disorders, particularly in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and neurotraumatic disorders such as traumatic brain injury and spinal cord injury. Additionally, the GBA presents a promising therapeutic target for managing these diseases.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.