NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı, substantia nigra (SN)'da demir konsantrasyonunun arttığını göstermektedir. Demirin ilerlemesi ve nöromelanin içeriği ile etkileşimi ve prodromaldan erken evre Parkinson hastalığına kadar dopaminerjik disregülasyon yetersiz olarak anlaşılmıştır. Nicel duyarlılık haritalama (QSM) ve R2* gevşeme oranını kullanarak, izole edilmiş hızlı göz hareketi (REM) uyku davranış bozukluğu ve erken evre Parkinson hastalığı olan hastalarda beyin demiri değişikliklerini araştırdık. Denekler 3.0 Tesla MRI'da uzunlamasına tarandı. QSM ve R2* değerleri tüm SN ve ön ve arka dorsal ve ventral alt bölümlerinde hesaplanmıştır. Temel ve boylamsal grup farklılıkları, sırasıyla yaş ve cinsiyet için kontrol eden çoklu doğrusal regresyon modellerinin varyansının analizi ve doğrusal karışık etki modellemesi kullanılarak test edildi. 44/36/28 sağlıklı gönüllü (HV), 49/20/11 izole REM uyku davranış bozukluğu, 127/88/50 Parkinson hastalığını sırasıyla ilk/ikinci/üçüncü ziyarette, 2 yıllık bir aralıkla ayırdık. Temel olarak, Parkinson hastalığında QSM ve R2 * değerlerinde, yalnızca posteroventral SN'de (QSM: +17.6%; R2*: +7.1%) izole REM uyku davranışı bozukluğunda (QSM: +6.9%, R2*: +3.3%) anlamlılığa ulaşamayan önemli bir artış olmuştur. Uzunlamasına olarak, sadece posteroventral SN değerleri QSM ve R2* kullanarak Grup ve Ziyaret için önemli etkiler göstermiştir. Dahası, Grup-by-Visit etkileşimi sadece QSM için önemliydi. Posteroventral SN demiri hastalık süresi ile birlikte artmış ve Parkinson hastalığında nitral nöromelanin içeriği ve striatal DaT düzeylerindeki değişikliklerle ters yönde ilişkili bulunmuştur. Posteroventral nitral demir, Parkinson hastalığında dopaminerjik denervasyonun yanı sıra hastalığın ilerlemesiyle birlikte artmıştır. QSM, hastalık ilerledikçe bölgesel nitral demir anormalliklerini tespit etmede R2*'den daha güçlü bir nicel nicel belirleyiciydi.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson's disease demonstrates increased iron concentration in the substantia nigra (SN). The progression of iron and its interaction with neuromelanin content and dopaminergic dysregulation from prodromal to early-stage Parkinson's disease remain poorly understood. Using quantitative susceptibility mapping (QSM) and R2* relaxation rate, we investigated brain iron changes in patients with isolated rapid eye movement (REM) sleep behaviour disorder and early-stage Parkinson's disease. Subjects were scanned longitudinally at 3.0 Tesla MRI. QSM and R2* values were calculated in the entire SN and its anterior and posterior dorsal and ventral subdivisions. Baseline and longitudinal group differences were tested using analysis of variance of multiple linear regression models controlling for age and sex and linear mixed-effects modelling respectively. We included 44/36/28 healthy volunteers (HVs), 49/20/11 isolated REM sleep behaviour disorder, 127/88/50 Parkinson's disease at first/second/third visit respectively, separated by a 2-year interval. At baseline, there was a significant increase in QSM and R2* values in Parkinson's disease versus HVs in the posteroventral SN only (QSM: +17.6%%; R2*: +7.1%), which did not reach significance in isolated REM sleep behaviour disorder (QSM: +6.9%, R2*: +3.3%). Longitudinally, only posteroventral SN values demonstrated significant effects for Group and Visit using QSM and R2*. Further, the Group-by-Visit interaction was significant only for QSM. The posteroventral SN iron increased with disease duration and was inversely correlated with the changes in nigral neuromelanin content and striatal DaT levels in Parkinson's disease. The posteroventral nigral iron increased with the progression of the disease as well as dopaminergic denervation in Parkinson's disease. QSM was a stronger quantitative longitudinal marker than R2* in detecting regional nigral iron abnormalities as the disease progressed.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.