Prediagnosis Insights Into Amyotrophic Lateral Sclerosis: Clinical Symptoms and Medication Use.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka planAmiyotrofik lateral skleroz (ALS) uzun bir gecikme süresine sahiptir, ancak preklinik özellikleri iyi anlaşılmamıştır. Bu çalışma, ALS'nin semptom ve ilaç kullanımı da dahil olmak üzere tanı öncesi özelliklerini keşfetmek ve karşılaştırmak için UK Biobank verilerini kullanır ve hastalığın altında yatan mekanizmalara ilişkin içgörüler sağlamayı amaçlamaktadır.MetodlarKlinik semptomlar ve ilaçlar, kendi kendine raporlama, hastane kayıtları ve ölüm kayıtlarından tespit edilmiştir. Propans skor eşleşmesi Alzheimer hastalığı (AD) ve Parkinson hastalığı (PD) ile ALS'yi eşleştirmek için kullanıldı ve tanıdan 0-5 yıl önce semptomları karşılaştırmak için sosyoekonomik faktörlerde denge sağlandı. İlaç kullanımı ile ALS tanısı sonrası olay riski ve mortalite arasındaki ilişkileri değerlendirmek için Cox regresyon analizi uygulandı.Sonuçlar502 417 katılımcıda toplam 753 ALS vakası gözlendi, 100 000 kişi başına insidans oranı 10.58 idi. ALS kohortunda, erkek-kadın oranı 2.9 iken, 64.61 yıllık bir başlangıç döneminde (Interquartile range (IQR): 56.80-71.31) ve 9.08 aylık (IQR: 3.18-18.98) bir medyan sağkalım süresi, dişiler (log-rank p = 0.038) ve daha önceki (ConclusionsPre-diagnostic) A. Bununla birlikte, ALS PD ile karşılaştırıldığında daha az psikiyatrik semptom ve otonomik işlev bozukluğu gösterir. Kalsiyum kanal blokerlerinin kullanımı, gelecekte ALS geliştirme riskinin artmasıyla ilişkili olabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundAmyotrophic lateral sclerosis (ALS) has a prolonged latency period, though its preclinical characteristics remain poorly understood. This study uses UK Biobank data to explore and compare ALS's pre-diagnostic features, including symptoms and medication use, aiming to provide insights into the disease's underlying mechanisms.MethodsClinical symptoms and medications were identified from self-reports, hospital records, and death registry data. Propensity score matching was used to match ALS with Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), ensuring balance in socioeconomic factors to compare symptoms 0-5 years before diagnosis. Cox regression analysis was applied to assess the associations between medication use and the risk of incident ALS and mortality after ALS diagnosis.ResultsA total of 753 ALS cases were observed in 502 417 participants, with an incidence rate of 10.58 per 100 000 person-years. In the ALS cohort, the male-to-female ratio was 2.9, with a median age at onset of 64.61 years (Interquartile range (IQR): 56.80-71.31) and a median survival time post-diagnosis of 9.08 months (IQR: 3.18-18.98), while females (log-rank p = 0.038) and individuals with earlier (ConclusionsPre-diagnostic presentations of falls are more frequent in ALS than in AD, but less frequent than in PD. However, ALS exhibits fewer psychiatric symptoms and autonomic dysfunction compared with PD. The use of calcium channel blockers may be associated with an increased risk of developing ALS in the future.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.